基于CaN-NFAT3通路探讨充血性心力衰竭常见中医证候本质及潜在标志物

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81803996
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3106.中医诊断学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Morbidity of congestive heart failure(CHF) increases by years, and the activation of CaN-NFAT3 pathway is an important pathogenesis of CHF. Study on the essence and markers of common TCM syndromes in CHF is urgent to be broken through. In the preliminary studies, we found that qi-deficiency-blood-stasis syndrome, qi-yin-deficiency syndrome, and yang-deficiency-water-overflowing syndrome are common syndrome patterns of CHF. Moreover, in each type, there is the same differential expression of key proteins in CaN-NFAT3 signal pathway from serum and tongue coating fluid. Based on it, we speculate that the essence and markers of common syndromes in CHF are associated with the key proteins of CaN-NFAT3 pathway. In this study, we will collect chosen patients’ samples from serum, tongue coating fluid, and urine in the 7th, 14th, 21st and 28th days. Then detect the expressions and concentrations of CaN, NFAT3, GATA4 by WB, RIA, and ELISA methods. Then confirm their critical values in diagnosis of different common syndromes by ROC curves. We also will verify the specificity and sensitivity of the values. Furthermore, we will analyze the correlation in the three key proteins and clinical indexes including cardiac function, BNP and LVEF, using rank sum test,Spearman rank correlation,and Delphi methods. In general, we aim to illuminate dynamic relations between this pathway and the essence of CHF common syndromes, to identify and verify the latent markers of CHF common syndromes from multi-sample, and provide theoretical basis for the treatment target of CHF.
充血性心力衰竭(CHF)的发病率逐年增加,CaN-NFAT3通路激活是CHF发生发展的重要机制。CHF常见中医证候本质及标志物的研究亟待突破。我们初步研究发现,气虚血瘀、气阴两虚、阳虚水泛是其常见证型,各证型血清与舌苔液中该通路关键蛋白的差异表达同步,我们推测CHF常见证候的本质及标志物可能与该通路的关键蛋白关联。本项目拟于患者入选第7、14、21、28天收集其血清、舌苔液、尿液标本,应用WB法、RIA法、ELISA法分别检测各标本中该通路关键蛋白CaN、NFAT3、GATA4的表达及其浓度;应用ROC曲线法确定三者用来诊断不同证候的临界值,并验证其特异度和敏感度;应用秩和检验、Spearman等级相关分析结合德尔菲法归纳三者与心功能、BNP、LVEF的临床相关性。阐明该通路与CHF常见证候本质的动态关联,从多标本中明确并印证CHF常见证候的潜在标志物,为本病的中医治疗靶向提供理论依据。

结项摘要

充血性心力衰竭(CHF)的发病率逐年增加,CaN-NFAT3通路激活是CHF发生发展的重要机制。CHF常见中医证候本质及标志物的研究亟待突破。我们前期研究发现,气虚血瘀、气阴两虚、阳虚水泛是其常见证型,各证型血清与舌苔液中该通路关键蛋白的差异表达同步,推测CHF常见证候的本质及标志物可能与该通路的关键蛋白关联。本项目于2018年12月至2020年12月收集CHF气虚血瘀证、气阴两虚证、阳虚水泛证患者(各30例)多时间点血清、尿液、舌苔液样本,应用WB法、RIA法、ELISA法分别检测各标本中该通路关键蛋白CaN、NFAT3、GATA4的表达及其浓度;应用ROC曲线法确定三者用来诊断不同证候的临界值,验证特异度和敏感度;应用秩和检验、Spearman等级相关分析结合德尔菲法归纳三者与心功能、BNP、LVEF的临床相关性。结果发现:①CHF患者血清、尿液、舌苔液中CaN、NFAT3、GATA4表达水平高于健康人群;与阳虚水泛证比较,气虚血瘀证、气阴两虚证中CaN、NFAT3、GATA4蛋白含量降低;CHF常见中医证候在不同时期各蛋白的动态变化趋势一致;同一证候患者血清、舌苔液、尿液中CaN、NFAT3、GATA4蛋白表达呈同步差异变化。②CHF患者血清、尿液、舌苔液中CaN、NFAT3、GATA4蛋白与BNP等临床指标密切相关,其蛋白表达水平及在不同时期含量的变化可直观反映CHF不同中医证候,作为辨别CHF中医证候的内在依据。③多样本CaN-NFAT3通路关键蛋白对CHF常见中医证候的诊断价值均较好。相对于血清、尿液样本中不同蛋白,舌苔液样本CaN对CHF常见中医证候及其不同轻重程度界值的诊断价值较高。通过研究结果,本项目阐明CaN-NFAT3通路与CHF常见证候本质的动态关联,从多标本中明确并印证CHF常见证候的潜在标志物,为本病的中医治疗靶向提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
真武汤治疗心力衰竭的理论与应用思考
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李小茜;何建成
  • 通讯作者:
    何建成
代谢组学在慢性心力衰竭中医证候研究中的应用及展望
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1008-9691.2020.02.034
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中西医结合急救杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张蕾;张玉慧;李小茜;何建成
  • 通讯作者:
    何建成
充血性心力衰竭中医证候动物模型研究思考
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国实验动物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李小茜;何建成
  • 通讯作者:
    何建成
充血性心力衰竭常见中医证候脑钠肽水平初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中西医结合心血管病电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李小茜;曹雪滨;何建成
  • 通讯作者:
    何建成
Transforming growth factor beta 1 is a differentially expressed candidate protein of congestive heart failure with Qi-deficiency-blood-stasis syndrome
转化生长因子β1是充血性心力衰竭气虚血瘀证差异表达候选蛋白
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Traditional Chinese Medicine
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Li Xiaoqian;Huang Pinxian;Wang Shijun;Cao Xuebin;He Jiancheng
  • 通讯作者:
    He Jiancheng

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其他文献

基于和法的湿瘟“三护”与新型冠状病毒肺炎的治疗
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 作者:
    冯其茂;李小茜;方邦江;杨爱东
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    西部中医药
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  • 作者:
    李小茜;何建成
  • 通讯作者:
    何建成
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 作者:
    徐琪玥;李小茜;杨爱东
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    杨爱东
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  • 发表时间:
    2018
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  • 作者:
    余弘吉;杨爱东;李小茜
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急性肺损伤发病机制及中医辨证治疗的思考
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国中西医结合急救杂志,2018,25(1):9-14.
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李小茜;杨爱东
  • 通讯作者:
    杨爱东

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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