酪氨酰转运RNA合成酶激活对心肌保护效果影响的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81500238
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0202.心肌损伤、修复、重构和再生
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Stress can reduce myocardial ischemia/reperfusion injury through the mechanism of preconditioning,and show myocardial protection effect. Tyrosyl transfer-RNA synthetase (TyrRS) plays a key role in the nucleus. The latest study found that specific activation of TyrRS enables it to play a new role in the nucleus. TyrRS activation in turn activates poly ADP-ribose polymerase 1(PARP1) which causes downstream activation of key stress signaling pathways. The generated stress is stronger than that induced by traditional stimulations. So far there is no report on whether TyrRS activation can produce myocardial protection effect. Therefore, we hypothesized that specific activation of TyrRS will produce myocardial protection effect. To verify this hypothesis, we will specifically activate TyrRS to study its effect on myocardial protection by using myocardial cells, cardiac tissues, whole animal models and clinical data. Molecular biology techniques, ELISA, immunoblotting, and clinical data will be used to study the related mechanism and signal transduction pathway. This research will study myocardial protection from a whole new signaling pathway, and its results will provide new evidences for the reduction of myocardial ischemia reperfusion injury and the development of new myocardial protection strategies during cardiac surgery.
应激能通过预适应机制减轻心肌缺血再灌注损伤,表现出心肌保护效果。酪氨酰转运RNA合成酶(TyrRS)主要在细胞核里发挥作用,最新研究发现特异性激活TyrRS使其在细胞核内发挥新的作用,能激活产生应激的关键通路(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)通路),且产生的应激效果较传统的刺激强。但是,迄今国内外尚无报道TyrRS激活是否会产生心肌保护效果。因此,我们推测特异性激活TyrRS会产生心肌保护效果。为证实这一假设,我们将TyrRS特异性激活,使用大鼠缺血模型和临床病例,采用分子生物学、酶联免疫学、免疫印迹等技术,收集临床资料,从心肌细胞-离体心脏组织-整体动物及临床四个层次,观察TyrRS特异性激活对心肌保护的影响,研究相关机制及信号传导通路。本课题将从全新的通路对心肌保护进行研究,为减少心肌缺血再灌注损伤及心脏外科新的心肌保护策略的研发提供依据。

结项摘要

应激能通过预适应机制减轻心肌缺血再灌注损伤,表现出心肌保护效果。酪氨酰转运RNA合成酶(TyrRS)主要在细胞核里发挥作用,研究发现特异性激活TyrRS能激活产生应激的关键通路,且产生的应激效果较传统的刺激强。但尚无报道TyrRS激活是否会产生心肌保护效果。本研究发现在心肌细胞及组织中激活TyrRS后应激指标水平上升,经历缺氧后心肌损伤相关指标上升较低。但临床研究未发现激活TyrRS会产生心肌保护效果,予以调整研究方向。冠状动脉旁路移植术术后血糖变化与成纤维细胞生长因子21显著相关。FGF21是重要的糖代谢调控因子,因此可作为预测术后血糖变化的潜在标志物。冠状动脉造影后48小时以内进行心脏瓣膜手术的患者发生急性肾功能损伤的比例较48小时以后手术的患者显著升高。为减少急性肾损伤的发生率,获得更好的临床结果,建议择期瓣膜手术在冠状动脉造影48小时后进行。携带ALDH2*2突变基因型的患者术后心肌保护效果更差。这为预测冠状动脉旁路移植术患者预后以及制定个性化的心肌保护方案提供了依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
冠状动脉造影到心脏瓣膜手术时间间隔 对术后肾功能不全的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国心血管杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚丁旭;张琳;张莹;王芳;潘湘斌
  • 通讯作者:
    潘湘斌
心脏外科术后成纤维细胞生长因子21变化与血糖的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华老年心脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚丁旭;张琳;张莹;王芳;孙寒松
  • 通讯作者:
    孙寒松
East Asian variant of aldehyde dehydrogenase 2 is related to worse cardioprotective results after coronary artery bypass grafting
乙醛脱氢酶 2 的东亚变体与冠状动脉旁路移植术后心脏保护效果较差有关
  • DOI:
    10.1093/icvts/ivy204
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚丁旭;张琳;张莹;王芳;周宪梁;孙寒松
  • 通讯作者:
    孙寒松

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其他文献

心脏瓣膜术后氧化应激水平变化与新发心房颤动的关系。
  • DOI:
    doi:10.3969/j.issn.1007-5410.2019.03.009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国心血管杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琳;龚丁旭;张莹;王芳;周宪梁
  • 通讯作者:
    周宪梁
低龄婴儿重度主动脉瓣狭窄手术治疗结果分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国胸心血管外科临床杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    龚丁旭;张本青;林野;张琳;马凯;刘锐;李汉美;芮璐;李守军
  • 通讯作者:
    李守军
冠状动脉造影到心脏瓣膜手术时间间隔对术后肾功能不全的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国心血管杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    龚丁旭;张琳;张莹;王芳;潘湘斌
  • 通讯作者:
    潘湘斌
室间隔缺损介入封堵术后并发症的外科治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国循环杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚丁旭;张本青;林野;张琳;马凯;刘锐;李汉美;芮璐;李守军
  • 通讯作者:
    李守军

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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