蝶鞍与斜坡区的生物塑化断面解剖及计算机图像三维重建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470366
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    张绍祥
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31
  • 项目参与者：
    刘正津； 周芳全； 童建国； 姚茹国； 田青业； 吴世敏； 谭立文；
  • 关键词：
    生物塑化颅脑计算机三

项目摘要

非线性光学材料在激光调制和光通讯等方面都是不可缺少的基本材料。目前相应的无机材料虽然已进入实用阶段，但有机材料和配合物材料因其种类繁多，化学组成和电子结构多变，特别是它们有大得多的二阶非线性超极化率β和快得多的响应时间，在器件尺寸急居减少的现在和将来，它们是一种很有应用前景的重要功能材料。三年中我们系统地修饰了半菁体系，新设计了偶氮体系及哒嗪体系，共合成了八十多个新化合物，首次将稀土和锌的络阴离子引入二阶非线性材料，使β值达到或超过同类工作的文献值，总结了材料的结构和性质的关系。并发现这类化合物都有较好的光电转化性质。这些工作都为材料实际应用提供了基础数据。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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    邱明国;李七渝;王健;刘光久;张绍祥;谢兵
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    谢兵
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  • 期刊：
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  • 作者：
    谭立文;赵辉;尹志勇;张伟国;邱明国;张绍祥;陈蓉
  • 通讯作者：
    陈蓉

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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