D(H)+CH(D)4->DH+CH(D)3反应的交叉分子束- - 切片离子速度成像研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20773125
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    姜波
  • 依托单位：
    中国科学院大连化学物理研究所
  • 学科分类：
    B0304.化学动力学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

使用新近研制的交叉分子束- - 时间切片离子速度成像装置对D(H) + CH(D)4->HD + CH(D)3这一重要基元反应进行研究。H+RH->H2+R（RH=alkane）反应是有机化学、燃烧化学中很重要的一类反应，由于该反应的反应截面小，且有一反应势垒，之前的实验研究尚没有在交叉分子束中进行的。我们拟利用本装置的优势，采用248 nm 激光光解DI的方法产生快速D原子束作为固定束源，CH4作转动束源，时间切片离子速度成像技术作为探测手段，实现对这一基元反应的态态相关动力学的研究，以期获得该反应产物的内能态分布、速度分布和角分布，从而获得反应的微分截面，与理论计算相结合获得更细致的反应机理等动力学信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Quantum wave packet study of the C(1D)+ H2 reaction
C(1D) H2 反应的量子波包研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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构造煤变形过程中矿物及元素响应——以朱仙庄矿8号煤为例
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    李明
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    化工冶金
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李伟军;丛威;姜波;周雯;欧阳藩
  • 通讯作者：
    欧阳藩

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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