衰变加速因子基因分离与转移及其生物学功能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570671
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.5万
  • 负责人：
    马腾骧
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

建立转人衰变加速因子基因（DAF）动物可以防止异种器官移植中超急性排斥反应的发生。该研究首先构建了人DAF基因的表达载体，使得DAF基因表达调控序列下游增加了HasV增强子序列。进一步分别采用包含SFFV5’LTR、人DAF cDNA及SV40splice/ployA的片段以及这段序列再加上Has增强子的另一段DNA作为目的基因，用显微注射法制备转人DAF基因小鼠。Dotblot和Southernblot杂交证实，各有4只及2只为首建转基因鼠。第一组4只首建鼠两两交配的传代鼠中分别有70%及75%为转基因鼠。Northern杂交确定其中1只首建转基因鼠的人DAF基因得到表达。表明人DAF基因已经整合到小鼠基因组中并能够遗传及表达。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

Ki67基因siRNA表达质粒的构建、鉴定及功能研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑骏年;马腾骧;孙晓青
  • 通讯作者：
    孙晓青
表达人α-1,2-岩藻糖苷转移酶、衰变加速因子和CD59基因的转基因小鼠的建立及其抗异种移植排斥反应的研究
  • DOI：
    10.1360/zc2008-38-3-265
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学(C辑:生命科学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏金星;马腾骧;武玉东;程传宇;李光三;刘秉乾
  • 通讯作者：
    刘秉乾

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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