可各方向收集振动能量的含金属芯纳米压电纤维结构与自组装制备研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51102118
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0206.功能陶瓷
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

含金属芯纳米压电纤维具有放射状极化特性,可高效收集环境中各方向随机振动的能量并转变为电能,在实现无线设备、小型电子装置等的电源自给领域有着广阔的应用前景。本项目主要研究含金属芯纳米压电纤维的结构设计与自组装制备,探索一种具各方向振动能量收集特性、并可最大化转变为电能的新型压电材料。拟用COMSOL程序模块探索含金属芯纳米压电纤维的结构特性对其力电耦合性能的影响规律,优化结构参数并用于指导材料的制备;首次采用自组装方法制备含金属芯纳米压电纤维,重点探讨自组装机理与组装方法、自组装过程中影响材料性能的各因素作用方式等,形成材料制备的新理论与新技术。预期制备的含金属芯纳米压电纤维具有高机电耦合特性,能量收集能力可达到当前公开报道的数倍。本项目的研究将为压电式机械振动自供电能提供新材料理论与技术基础,并为新能源的开发与利用提供有益的探索。

结项摘要

含金属芯纳米压电纤维具有放射状极化特性,可收集环境中各方向振动的能量并转变为电能,在实现无线设备、小型电子装置等的电源自给领域有着广阔的应用前景。本项目采用COMSOL程序模块计算了含金属芯纳米压电纤维的结构对其力电耦合性能的影响规律,优化了纤维结构参数并用于指导材料的制备;在材料制备方面,深入研究了基于多孔阳极氧化铝模板(PAA)的纳米金属芯的生长理论与技术,采用电化学沉积技术制备了金属铜与镍纳米线阵列;探讨了高柔韧压电复合材料的最优配比;并采用溶液结晶法将0-3型PZT/PVDF压电复合材料包裹于纳米金属芯阵列表面,获得了含金属芯纳米压电纤维阵列。在此基础上,本项目还推导了适用于该种纤维压电性能计算的相关理论与计算公式。. 研究表明,含金属芯纳米压电纤维的压电充填层越厚,产生的径向变形越小,由变形量所决定的电压也越小;当纤维半径值与纤维长度的比值约为0.2时,可获得最大的输出电压值;单根含金属芯压电纤维生成的电压与作用的力成正比关系,作用0.1MPa的力约可产生120nm的径向位移,这种变形可产生45×10-12V电压;而对单根纤维施加1V的电压则能产生100nm左右的径向位移。PAA模板需采用低浓度的磷酸腐蚀扩孔并用离子喷镀技术对其预处理。恒电位电化学沉积法制备的铜纳米线阵列高度有序,长度均衡一致;恒电流条件下制备一维镍纳米线阵列时则需保持较低电流密度与较高主盐浓度,最终获得的铜和镍纳米线直径约为90nm,长度超过5μm。以PVDF为基体分散添加PZT纳米粉末不仅能保证PVDF的流动性,而且能增强材料的压电性,但过多渗杂PZT粉末会使压电充填材料的脆性增强,材料柔韧性减弱。0-3型压电充填材料在流动状态下能进入PAA模板,经结晶后固化,并完好地包裹住金属芯。但部分纳米PZT粉末由于团聚被阻挡在PAA孔道外,不利于提高纤维的压电性能。. 本项目纳米压电纤维阵列的压电常数(d31)值为-6.528 pC/N,机电耦合系数(K31)为0.206。虽然值不高,但如果能提高PZT纳米粉末在基体中的分散程度,提高压电充填材料的致密程度,则有望进一步提高含金属芯纳米压电纤维的压电性能。本项目的研究将为压电式机械振动自供电能提供新材料理论与技术基础,并为新能源的开发与利用提供有益的探索。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Preparation of Nano Alpha-alumina Powder and Wear Resistance of Nanoparticles Reinforced Composite Coating
纳米α-氧化铝粉体的制备及纳米颗粒增强复合涂层的耐磨性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Powder Technology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Chen Caifeng;Ding Zhidan;Tan Qi;Qi Henghua;He Yonghui
  • 通讯作者:
    He Yonghui
Fabrication and Characterization of Micro Piezoelectric Fibers and 1-3 Composites
微压电纤维和 1-3 复合材料的制备和表征
  • DOI:
    10.1166/nnl.2012.1433
  • 发表时间:
    2012-10-01
  • 期刊:
    NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Han, Xiaoli;Chen, Caifeng;Ding, Zhidan
  • 通讯作者:
    Ding, Zhidan
Optimised Design of Structure for Orthotropic Piezoelectric Fibre Composite Materials Based on Ansysbr /
基于Ansys的正交各向异性压电纤维复合材料结构优化设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Materials Research Innovations
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    C. Chen;Y. Qian;A. Wang;J. Ran;C. Yu
  • 通讯作者:
    C. Yu
Silica/Acetamide Composite as Form-Stable Phase Change Material for Latent Heat Thermal Energy Storagebr /br /
二氧化硅/乙酰胺复合材料作为用于潜热热能储存的形态稳定相变材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Advanced Microscopy Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Andong Wang;Caifeng Chen;Guoqiang Xu
  • 通讯作者:
    Guoqiang Xu
High-Performance Phase Change Composite of Acetamide/Silica-Network for Thermal Storage
用于蓄热的高性能乙酰胺/二氧化硅网络相变复合材料
  • DOI:
    10.1166/nnl.2013.1416
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Nanoscience and Nanotechnology Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    CaiFeng Chen;Andong Wang;Guoqiang Xu;Chaoying Ni
  • 通讯作者:
    Chaoying Ni

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  • 作者:
    马辉;赵玉双;杨晓晶;杨胜;王洪玲;陈彩凤;陈婷婷
  • 通讯作者:
    陈婷婷

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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