中华蜜蜂蜂毒功能基因的特性与利用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30271008
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    张传溪
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C1708.养蜂学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

蜂毒具重要医用和科研价值。项目以原产我国的中华蜜蜂为研究对象，通过建立毒腺cDNA文库和测定EST，确定一批中蜂蜂毒多肽及编码基因的结构特性，探索新基因，利用原核和昆虫表达系统表达相关基因，测定产物活性，确定基因功能。结果不仅对蜂学和生物毒素机理具有理论意义，而且能在国际上拥有自主知识产权的毒素功能基因资源，并具产业化的潜力。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

“两体一导”架构下的生物多样性与安全性课程群建设
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  • 通讯作者：
    张传溪
外分泌腺对台湾乳白蚁同伴识别无影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    何黄英;莫建初;滕立;潘程远;张传溪;程家安
  • 通讯作者：
    程家安
一种白背飞虱橙眼突变体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛家桢;楼玉婷;张传溪
  • 通讯作者：
    张传溪

其他文献

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张传溪的其他基金

稻飞虱性别决定分子机理研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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    39770031
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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