晚古生代瓢叶目植物的亲缘、起源、宏演化及古生态学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40572008
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    39.0万
  • 负责人：
    王军
  • 依托单位：
    中国科学院南京地质古生物研究所
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

对瓢叶目植物的研究已近两个世纪，但系统亲缘关系至今不明。关键是不了解解剖学特征，因为缺乏矿化实体标本；另一方面由于技术设备所限，以往对原位孢子等生殖器官化石也缺乏深入研究。我国晚古生代地层中早已发掘有丰富的压型-印痕标本，并且近年来又在华南、华北及西北发现了属于瓢叶目的矿化实体标本或局部矿化标本。这为揭开此类植物的真实面貌提供了重要契机。本项目依此背景开展研究，充分发挥我国古生物化石材料得天独厚的优势，力争在瓢叶目系统分类、起源、演化等问题上取得突破性进展。同时，瓢叶目在中国常见于煤层的顶板页岩，而在北美则被认为是盆地外植物，本项目也将在中国和北美之间，对瓢叶目反差很大的生态特征开展对比研究，探索其缘由。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
内蒙古乌达早二叠世瓢叶目联合齿叶（新种 )Tingia unita sp. Nov. 及其孢子囊穗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王军
  • 通讯作者：
    王军
Tingia unita sp. nov. (Noeggerathiales) with strobilus from the Lower Permian of Wuda, Inner Mongolia, China
廷贾·尤尼塔 sp.
  • DOI：
    10.1007/s11434-006-2162-5
  • 发表时间：
    2006-11
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王军
  • 通讯作者：
    王军
Nudasporestrobus ningxicus gen. et sp. nov., a novel sigillarian megasporangiate cone from the Bashkirian (Early Pennsylvanian) of Ningxia, northwestern China
宁西核孢子菌属
  • DOI：
    10.1016/j.revpalbo.2007.11.003
  • 发表时间：
    2008-04
  • 期刊：
    Review of Palaeobotany and Palynology
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    FENG Zhuo, 王军, BEK J.
  • 通讯作者：
    FENG Zhuo, 王军, BEK J.
运用数理统计对厚脉栉羊齿 Pecopteris lativenosa Halle 的羽叶形态复原研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张 宜;王 军;刘陆军
  • 通讯作者：
    刘陆军
河南固始下石炭统杨山组华夏木一新种
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张宜;王军;吴秀元
  • 通讯作者：
    吴秀元

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其他文献

中学生地理空间思维能力提高的影响因素——基于甘肃省白银市第一中学高一学生的实证研究
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王军;郭毕钧;冯国森;刘同江;孙亚飞;朵生君;于明洋
  • 通讯作者：
    于明洋

其他文献

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中国石炭—二叠纪植物古地理：过程、机制与启示
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中国晚古生代瓢叶目植物的亲缘关系、起源及演化
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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