肝癌相关树突状细胞表面抗原表达谱和免疫特异基因的克隆

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30200268
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    邱双健
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

采用功能蛋白组学和特异性细胞免疫反应的方法，利用树突状细胞（DC）的功能特点，研究不同性能来源的肝癌细胞处理的DC表面与免疫相关的蛋白质差异性表达谱，确立和验证肝癌特异性抗原，进而克隆其编码基因及探讨其功能，从而为进一步探讨肝癌的免疫逃逸机理，确立肝癌免疫基因治疗的特异性攻击靶点奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Interferon Regulatory Factor (IRF)-1 and IRF-2 are Associated with Prognosis and Tumor Invasion in HCC
干扰素调节因子 (IRF)-1 和 IRF-2 与 HCC 的预后和肿瘤侵袭相关
  • DOI：
    10.1245/s10434-012-2487-z
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Annals of Surgical Oncology
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    邱双健;Wu H;Gao Q;He HW;Li YW;Cai XY;Wang JX;Zhou J;Cheng YF
  • 通讯作者：
    Cheng YF
High expression of IL-17 and IL-17RE associate with poor prognosis of hepatocellular carcinoma
IL-17和IL-17RE高表达与肝细胞癌预后不良相关
  • DOI：
    10.1186/1756-9966-32-3
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱双健;Jian Sun;Han Wu;Yong Yi;Jia-Xing Wang;Hong-Wei He;Xiao-Yan Cai;Jian Zhou;Yun-Feng Cheng
  • 通讯作者：
    Yun-Feng Cheng
Significance of the Balance between Regulatory T (Treg) and T Helper 17 (Th17) Cells during Hepatitis B Virus Related Liver Fibrosis.
乙型肝炎病毒相关肝纤维化期间调节性 T (Treg) 和辅助 T 17 (Th17) 细胞之间平衡的意义。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PLos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    蒋炜;邱双健;佘为民;王福萍;高虹;李蕾;涂传涛;王吉耀;沈锡中
  • 通讯作者：
    沈锡中
肝细胞肝癌患者外周血调节性T细胞特征性糖基化改变的意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈培;吴寒;廖锐;李艺伟;易勇;王嘉兴;樊嘉;邱双健
  • 通讯作者：
    邱双健
The functional impairment of HCC-infiltrating γδ T cells, partially mediated by regulatory T cells in a TGFβ- and IL-10-dependent manner
HCC浸润的功能障碍
  • DOI：
    10.3390/socsci10120471
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Hepatology
  • 影响因子：
    25.7
  • 作者：
    邱双健;He HW;Wang JX;Cai XY;Li YW;Zhou J;Chen YF;Jin JJ;Fan J
  • 通讯作者：
    Fan J

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

邱双健的其他基金

CDK4/6抑制剂通过IFN/JAK/STAT1信号轴增强PD-1抗体抗肝细胞癌疗效的机制研究
  • 批准号：
    82373313
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    48 万元
  • 项目类别：
    面上项目
整合空间转录组―单细胞测序―泛细胞多组学绘制人肝癌三维分子图谱
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MicroRNA-1246介导肝癌细胞与活化的肝星状细胞之间的相互对话
  • 批准号：
    81772510
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
GATA3在肝癌细胞及肝癌浸润淋巴细胞中差异性表达的分子机制研究
  • 批准号：
    81071707
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码