APC及其Wnt信号通路在精神分裂症发病中的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670755
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    崔东红
  • 依托单位：
    上海市精神卫生中心
  • 学科分类：
    H1005.精神分裂症及精神病性障碍
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

精神分裂症是一种常见的重性精神病，病因和发病机制不明。目前普遍认为个别基因所起的作用是有限的，而对整个信号通路或某个生物学过程的研究可能成为今后本病病因探索的一个重要方向。Wnt 通路是多细胞动物的一个核心、保守的信号通路，与发育密切相关。Wnt通路在癌症中的作用已被广泛研究，近年来发现它与精神分裂症存在密切关系，但尚无系统研究，是一个有前景的新方向。本课题组前期研究发现Wnt通路关键因子-APC

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
硫氧还原蛋白结合蛋白基因多态性与精神分裂症的关联分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海精神医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔东红
  • 通讯作者：
    崔东红
APC基因与精神分裂症及其他相关神经精神疾病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔东红;于剑锋;彭裕文
  • 通讯作者：
    彭裕文
酸性神经酰胺酶基因与精神分裂症症状数量性状的关联研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中华精神科杂志》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔东红
  • 通讯作者：
    崔东红
Neuregulin 1基因和精神分裂症易感性的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江开达;崔东红;张怀惠
  • 通讯作者：
    张怀惠
经典 Wnt 信号通路与精神分裂症
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔东红
  • 通讯作者：
    崔东红

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其他文献

影响奥氮平诱导的代谢紊乱动物模型可重复性的因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张成芳;Dake Qi;崔东红
  • 通讯作者：
    崔东红
人体诱导多能干细胞技术在精神分裂症研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国医药导刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鞠培俊;丁文华;崔东红
  • 通讯作者：
    崔东红
精神分裂症患者治疗前血清MCP-1水平预测利培酮疗效(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    上海精神医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林晔喆;彭延敏;朱翠珍;粟幼嵩;施源;林治光;陈京红;崔东红
  • 通讯作者：
    崔东红
抑郁症伴慢性疼痛的机制与药物治疗进展, 2017. 4: 280~283
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    神经疾病与精神卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱翠珍;陈京红;崔东红
  • 通讯作者：
    崔东红
精神分裂症易感基因在人类与小鼠脑组织单细胞中的表达差异分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    上海交通大学学报 (医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程影;鞠培俊;王卫娣;方钰;方钰;林关宁;崔东红
  • 通讯作者：
    崔东红

其他文献

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崔东红的其他基金

抗精神病药物通过脂肪组织为下丘脑提供MIF信号导致代谢紊乱的机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗精神病药物通过脂肪组织为下丘脑提供MIF信号导致代谢紊乱的机制
  • 批准号：
    82271544
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
奥氮平治疗引发摄食行为异常及代谢紊乱的中枢调控机制
  • 批准号：
    81671336
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MIF、DISC1与环境“多重打击”交互作用的精神分裂症小鼠模型
  • 批准号：
    81271481
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    120.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
巨噬细胞迁移抑制因子在奥氮平诱导的胰岛素抵抗中的作用及机制
  • 批准号：
    81171266
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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