MiR-214靶向作用Osterix调控成牙骨质细胞分化的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81570946
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1501.口腔颅颌面组织器官生长发育相关疾病
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Osterix(Osx), a transcription factors, plays an import role in development and mineralization of bone. Our last NSFC showed that Osx regulated the development of cementum. Moreover, our recent previous study also demonstrated that miR-214 was decreased significantly in the process of mineralization of cementoblast. In this project we want to study how miR-214 regulates the differentiation of cementoblast by targeting Osx. On one hand, we used mimic or inhibitor of miR-214 and investigated the effect of miR-214 on cementoblast differentiation by gain- and loss-of-function experiments; at the same time, bioinformatic analysis combined with luciferase reporter assay demonstrated if Osx is the targeted gene during the differentiation of cementoblast of miR-214; besides, we tried to confirm the change of wnt. On the other hand, we generated lentivirus vector of miR-214 over-expression or inhibition, and investigated the development of cementum by injecting them into Osx Tg and WT mice. Collectively, this project proposed that miR-214 is a novel regulator of Sp7 during the cementoblast differentiation, which would guide a great direction of cementum regeneration.
我们今年将结题的国家自然基金项目研究表明Osx调控牙骨质的发育形成。同时我们利用microRNA芯片研究发现在小鼠成牙骨质细胞矿化诱导中,miR-214的表达显著下调。为此本课题主要研究miR-214如何靶向作用Osx调控成牙骨质细胞的分化。我们一方面通过合成miR-214的模拟物或抑制剂瞬时过表达或抑制表达检测miR-214对成牙骨质细胞的分化及调控;同时通过生物信息分析及报告基因检测Osx是否为miR-214的靶基因;此外检测在miR-214调控过程中wnt信号通路的表达情况;另一方面我们构建miR-214重组慢病毒过表达及抑制载体并注射我们已经构建好的Osx转基因小鼠(Osx Tg)和正常的野生型小鼠(WT),观察小鼠牙骨质的发育形成情况。本课题试图证明miR-214靶向作用Osterix调控成牙骨质细胞的分化,进一步为牙骨质的组织工程提供新的方向。

结项摘要

我们利用microRNA芯片研究发现在小鼠成牙骨质细胞矿化诱导中,miR-214、miR-3064-3p和miR-361-3p的表达显著变化。但miR-214调控靶基因Osx的表达不稳定,于是我们课题组主要着手研究miR-3064-3p和miR-361-3p。miR-3064-3p和miR-361-3p分别靶向作用Dkk1和Nfat5,通过相关信号通路影响成牙骨质细胞的分化。考虑到疾病状态下,成牙骨质细胞处于炎症环境中。因此,仅仅研究发育情况下miRNA对成牙骨质细胞的调控机制还是不够的,探索细胞在炎症条件下自我更新和增殖的分子机制至为重要。我们发现当TNF-α刺激的成牙骨质细胞时,miR-155-3p和miR-181b-5p的表达会发生明显变化。miR-155-3p和miR-181b-5p通过靶向Kctd1和Il-6,调控TNF-α抑制的成牙骨质细胞分化和诱导的炎症反应。同时,我们发现miR-338-3p基因敲除的小鼠能明显抵抗牙周炎的骨吸收,探索miR-338-3p在牙周炎发生发展中的重要作用,进一步为牙周组织工程提供新的方向。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MiR-361-3p/Nfat5 Signaling Axis Controls Cementoblast Differentiation
MiR-361-3p/Nfat5 信号轴控制成牙骨质细胞分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    J Dent Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Haiqing Liao;Huan Liu;Hualing Sun;Junbo Xiang;Xiaoxuan Wang;Chenxi Jiang;Li Ma;Zhengguo Cao
  • 通讯作者:
    Zhengguo Cao
Down-regulation of angiopoietin-like protein 2 inhibits cementoblast differentiation partially through activating the ERK1/2 signaling pathway.
血管生成素样蛋白 2 的下调部分通过激活 ERK1/2 信号通路抑制成牙骨质细胞分化。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Chenxi Jiang;Huan Liu;Hualing Sun;Xiaoxuan Wang;Haiqing Liao;Li Ma;Zhengguo Cao
  • 通讯作者:
    Zhengguo Cao
Involvement of CD147 in alveolar bone remodeling and soft tissue degradation in experimental periodontitis
CD147参与实验性牙周炎牙槽骨重塑和软组织退化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    J Periodontal Res
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Dong Yang;Rubing Liu;Lihua Liu;Haiqing Liao;Chuan Wang;Zhengguo Cao
  • 通讯作者:
    Zhengguo Cao
CXXC5 Mediates P. gingivalis-Suppressed Cementoblast Differentiation.
CXXC5 介导牙龈卟啉单胞菌抑制成牙骨质细胞分化。
  • DOI:
    10.3389/fpls.2020.00230
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    International Journal of Biological Sciences
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Li Ma;Xiaoxuan Wang;Huan Liu;Chenxi Jiang;Haiqing Liao;Shihan Xu;Yi Guo;Zhengguo Cao
  • 通讯作者:
    Zhengguo Cao
Root coverage using a coronally advanced flap with or without acellular dermal matrix: a meta-analysis
使用带或不带脱细胞真皮基质的冠状先进瓣进行根部覆盖:荟萃分析
  • DOI:
    10.1016/j.xcrm.2020.100077
  • 发表时间:
    2016-02
  • 期刊:
    Journal of Periodontal and Implant Science
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Guan W;Liao H;Guo L;Wang C;Cao Z
  • 通讯作者:
    Cao Z

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

慢病毒介导的Stat3沉默对成牙骨质细胞分化、凋亡、自噬的影响
  • DOI:
    10.14188/j.1671-8852.2017.1237
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王蕾蕾;王云龙;曹正国;贺红
  • 通讯作者:
    贺红
MicroRNA-675-5p对成牙骨质细胞分化的影响
  • DOI:
    10.14188/j.1671-8852.2018.1112
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝云茹;王云龙;曹正国;贺红
  • 通讯作者:
    贺红
Relationship between vitamin D receptor allele polymorphism and calcium oxalate stone disease
维生素D受体等位基因多态性与草酸钙结石病的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2004-03-15
  • 期刊:
    Chinese Journal of Urology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡少群;刘继红;王少刚;曹正国;吴维
  • 通讯作者:
    吴维

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

曹正国的其他基金

CKIP-1敲低的巨噬细胞来源外泌体递送Let-7 miRNA改善P. gingivalis刺激下牙骨质形成的机制研究
  • 批准号:
    82370967
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48 万元
  • 项目类别:
    面上项目
炎性环境下lncRNA-Gm10435相关的ceRNA网络参与miR-155-3p/经典Wnt信号通路调控成牙骨质细胞分化的机制研究
  • 批准号:
    81870776
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    53.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Osterix在牙骨质发育形成中的机制作用研究
  • 批准号:
    81170933
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CyPA和EMMPRIN配体-受体结合效应在牙周炎发生发展中的机制研究
  • 批准号:
    30801298
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码