构建无细胞转录-翻译系统研究外切纤维素酶的合成机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    高培基
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

经聚合酶反应扩增得到外切纤维素酶I的基因在偶联转录—翻译的兔网织红细胞系统中成功得到表达，产量达21微克/毫升。证实未经糖基化修饰的外切纤维素酶I仍具有原酶相近的活力和特异性。表明纤维素酶基因在无细胞体系中得到正确转录和翻译。在建立的无细胞转录—翻译系统中对不同碳源对外切纤维素酶I、II合成的调控机理在分子水平上进行了研究。发现碳源的调控发生在转录水平，外切纤维素酶I、II的合成均受纤维素的诱导和葡萄糖的阻遏、但槐糖只对木霉有诱导作用。凝胶阻滞试验表明，木霉和曲霉外切纤维素酶基因启动子上存在两种不同的核酸基元各与细胞内的调控蛋白相互作用，以激活或阻遏纤酶基因的表达。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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  • DOI：
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    --
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    高培基
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    高培基

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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