水体中典型抗生素的环境行为及其归宿研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40672212
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0706.环境地质学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

滥用抗生素导致抗药性健康风险已是人们的共识。然而,对于这类具有亲水和亲脂性特点的药物可能引发的生态环境问题却认识不足。本项目瞄准药物和个人护理品(PPCPs)的环境行为和归宿这一研究前沿,选择用量大且有一定环境持久性的大环内酯和喹诺酮类抗生素药物为主要研究对象,建立不同环境基质中痕量抗生素的快速分析方法,考查其在珠江三角洲养殖基塘和河流等重要水体各介质中的浓度水平与分配模式;运用小宇宙(Micro

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
固相萃取液相色谱 - 质谱 / 质谱联用测定河水中大环内酯类抗生素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析测试学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹世春;刘玉春;张干;余莉莉;李向东;徐维海
  • 通讯作者:
    徐维海
Occurrence and elimination of antibiotics at four sewage treatment plants in the Pearl River Delta (PRD), South China
华南珠江三角洲四座污水处理厂抗生素的产生与消除
  • DOI:
    10.1016/j.watres.2007.06.023
  • 发表时间:
    2007-11-01
  • 期刊:
    WATER RESEARCH
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Xu, Weihai;Zhang, Gan;Li, Jun
  • 通讯作者:
    Li, Jun
香港维多利亚港和珠江广州河段水体中抗生素的含量特征及其季节变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张干;徐维海;刘玉春;李向东;邹世春
  • 通讯作者:
    邹世春
典型抗生素类药物在城市污水处理厂中的含量水平及其行为特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹世春;胡朝晖;张干;李平;徐维海;李向东;李军
  • 通讯作者:
    李军
典型抗生素类药物在珠江三角洲水体中的污染特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生态环境
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐维海;邹世春;张干;叶计朋
  • 通讯作者:
    叶计朋

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其他文献

北江流域抗生素污染水平和来源初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李军;张畅;邹世春;张干
  • 通讯作者:
    张干
禽畜养殖场土壤抗生素抗性基因污染的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹世春;李青;贺竹梅
  • 通讯作者:
    贺竹梅
珠江三角洲淡水养殖沉积物及鱼体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生态环境,2006 , 15(4): 693-696
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董 军, 栾天罡;邹世春;蓝崇钰
  • 通讯作者:
    蓝崇钰
功能宏基因组学在新型抗生素耐药基因研究中的应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何荣;原珂;林里;杨颖;邹世春;栾天罡;陈保卫
  • 通讯作者:
    陈保卫

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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