一种新型的降低DOI效应的PET探测器研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81101174
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    曹学香
  • 依托单位：
    中国科学院高能物理研究所
  • 学科分类：
    H2711.影像医学/核医学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

虽然PET已经被广泛应用于临床诊断和基础医学研究，各项性能指标都达到了较高水平，但是PET探测器的一些固有局限性限制了其性能的进一步提高，DOI效应在很大程度上制约着PET系统空间分辨率的进一步提高。本项目针对该关键问题，拟采取一种新型的设计方案来精确定位光子在晶体中的作用深度，降低DOI效应对于PET探测器性能的影响。在本项目中将采用模拟和实验相结合的研究方法，对该新型探测器进行模拟、模型实验研究，分析该新型PET探测器的各项性能参数，并与现有的通用的降低DOI效应的多层晶体PET探测器进行性能比较，设计建造该新型探测器模型，并进行前期的双模测试,为研制能够有效降低DOI效应的PET探测器奠定基础。

结项摘要

虽然PET 已经被广泛应用于临床诊断和基础医学研究，各项性能指标都达到了较高水平，但是PET 探测器的一些固有局限性限制了其性能的进一步提高，DOI 效应在.很大程度上制约着PET 系统空间分辨率的进一步提高。针对该关键问题，我们采取一种新型的设计方案来精确定位光子在晶体中的作用深度，降低DOI 效应对于PET 探测器性能的影响。在本项目中，以模拟研究为主，为了评估该新型探测器的各项性能指标，我们同时模拟了现在通用的多层晶体PET 探测器作为研究的对照比较标准，评估两种设计下探测器性能的优劣。为了使得模拟研究更加的规范化，也为了未来的模拟更加的便于管理，我们搭建了医学影像模拟平台，目前该平台已经作为一个服务平台为整个应用中心的模拟研究提供技术支持。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Geometric calibration for a SPECT system dedicated to breast imaging
乳腺成像专用 SPECT 系统的几何校准
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/36/10/019
  • 发表时间：
    2012-10
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Wu Li-Wei;Wei Long;Cao Xue-Xiang;Wang Lu;Huang Xian-Chao;Chai Pei;Yun Ming-Kai;Zhang Yu-Bao;Zhang Long;Shan Bao-Ci
  • 通讯作者：
    Shan Bao-Ci

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其他文献

Decay vertex reconstruction and 3-dimensional lifetime determination at BESIII
BESIII 的衰变顶点重建和 3 维寿命确定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐敏;何康林;张子平;王贻芳;边渐鸣;曹国富;曹学香;陈申见;邓子艳;傅成栋;高原宁;韩磊;韩少卿;何苗;胡继峰;胡小为;黄彬;黄性涛;贾卢魁;季晓斌;李海波;李卫东;梁羽铁;刘春秀;刘怀民;刘颖;刘勇;罗涛;吕绮雯;马秋梅;马想;冒亚军;毛泽普;莫晓虎;宁飞鹏;平荣刚;邱进发;宋文博;孙胜森;孙晓东;孙永昭;田浩来;王纪科;王亮亮;文硕频;伍灵慧;吴智;谢宇广;言杰;严亮;姚剑;苑长征;袁野;张长春;张建勇;张雷;张学尧;张瑶;郑阳恒;朱永生;邹佳恒
  • 通讯作者：
    邹佳恒
Study of the online event filtering algorithm for BESⅢ
BES™在线事件过滤算法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国物理C
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹学香;边渐鸣;何苗;高原宁;陈申见;李海波;黄性涛;梁羽铁;莫晓虎;刘春秀;邹佳恒;黄彬;邓子艳;季晓斌;李飞;et al.;傅成栋;花春飞;曹国富;何康林;李卫东
  • 通讯作者：
    李卫东

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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