拟南芥JEM蛋白在茉莉素调控花青素合成信号转导中的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872662
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0206.植物激素与生长调节物质
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Jasmonate (JA) is an important plant hormone that regulates plant defense, growth and development, metabolites production etc. JAZ proteins are key regulators in JA signaling that act as transcription repressors. Previous studies revealed that JA can induce anthocyanin accumulation in response to abiotic stress, and several transcriptional factors in MYB-bHLH-WD40 complex positively regulate the expression of anthocyanin biosynthesis genes. However, the JAZ mediated mechanism to repress the anthocyanin accumulation still needs further investigation. In our previous study, we have cloned a function unknown gene, which encoding a protein named JEM that negatively regulates the JA-induced anthocyanin accumulation. Interestingly, we also found that JEM can interact with JAZ directly. In this study, we will investigate the function of JEM, and the role of JEM-JAZ interaction in JA-mediated anthocyanin biosynthesis. Our study will provide new insight in understanding the mechanisms of JA signal transduction, anthocyanin biosynthesis, as well as transcriptional regulation in higher plants.
茉莉素(JA)是植物中的重要激素之一,通过对信号通路中转录因子活性的调节参与调控植物的系统防御反应、次生代谢、生长发育等众多生理过程。JA信号通路中的抑制因子JAZ所介导的转录抑制机制是信号传递调控基因表达的重要组成。研究还发现JA可以响应非生物逆境信号促进花青素的合成,拟南芥中有多个MYB-bHLH-WD40复合体的成员正调控JA诱导的花青素合成基因的表达,然而该通路中的转录抑制机制还亟待进一步解析。我们在前期研究中克隆到一个功能未知基因,初步研究发现,该基因编码的蛋白JEM能与JAZ互作负调控JA诱导的花青素合成。本项目拟研究JEM的功能及其与JAZ互作在调控花青素合成的JA信号通路中的作用机制。本研究在JA信号转导机制、花青素合成调控及高等植物转录抑制调控等研究领域均具有重要的科学理论意义。

结项摘要

茉莉素(JA)是植物中的重要激素之一,通过对信号通路中转录因子活性的调节参与调控植物的系统防御反应、次生代谢、生长发育等众多生理过程。JA信号通路中的抑制因子JAZ所介导的转录抑制机制是信号传递调控基因表达的重要组成。研究还发现JA可以响应非生物逆境信号促进花青素的合成,拟南芥中有多个MYB-bHLH-WD40复合体的成员正调控JA诱导的花青素合成基因的表达。本研究从核定位的ECAP入手,解析植物响应激素和盐胁迫信号调控花青素合成的分子机制,发现含有EAR结构域的ECAP在JA信号途径中,作为衔接蛋白与转录抑制子JAZ6和JAZ8直接相互作用,招募转录共抑制子TPR2形成转录抑制复合体,抑制了MBW转录激活复合体的功能,进而负调控JA依赖的花青素合成。并且ECAP还介导植物对不同程度盐胁迫的响应,调控花青素的合成。进一步的研究发现,在中度盐胁迫下,植物中花青素的积累部分依赖于ECAP介导的JA信号途径,通过降解JAZ蛋白解除对MBW复合体的抑制,促进下游花青素合成相关基因的表达,但JA信号并不降解ECAP。而高浓度盐胁迫除了激活JA信号途径外,还会通过另一途径诱导ECAP经26S蛋白酶体途径降解,进而进一步解除ECAP对MYB75(激活花青素生物合成基因的重要转录因子)的直接抑制作用,促使更多的花青素合成。这些结果证明了在不同程度的盐胁迫下,植物采取不同策略精细调控花青素合成,以更好的平衡逆境响应与生长发育。本研究在JA信号转导机制、花青素合成调控及高等植物转录抑制调控等研究领域均具有重要的科学理论意义。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ECAP is a key negative regulator mediating different pathways to modulate salt stress-induced anthocyanin biosynthesis in Arabidopsis
ECAP 是介导拟南芥中盐胁迫诱导的花青素生物合成的不同途径的关键负调节因子。
  • DOI:
    10.1111/nph.17937
  • 发表时间:
    2022-01-13
  • 期刊:
    NEW PHYTOLOGIST
  • 影响因子:
    9.4
  • 作者:
    Li, Changjiang;Shi, Lei;Fu, Ying
  • 通讯作者:
    Fu, Ying
Arabidopsis ECAP Is a New Adaptor Protein that Connects JAZ Repressors with the TPR2 Co-repressor to Suppress Jasmonate-Responsive Anthocyanin Accumulation
拟南芥 ECAP 是一种新的衔接蛋白,可将 JAZ 阻遏蛋白与 TPR2 辅阻遏蛋白连接起来,抑制茉莉酸响应性花青素积累
  • DOI:
    10.1016/j.molp.2019.10.014
  • 发表时间:
    2020-02-03
  • 期刊:
    MOLECULAR PLANT
  • 影响因子:
    27.5
  • 作者:
    Li, Changjiang;Shi, Lei;Fu, Ying
  • 通讯作者:
    Fu, Ying
HOMEOBOX PROTEIN 24 mediates the conversion of indole-3-butyric acid to indole-3-acetic acid to promote root hair elongation
HOMEOBOX PROTEIN 24 介导吲哚-3-丁酸转化为吲哚-3-乙酸,促进根毛伸长
  • DOI:
    10.1111/nph.17719
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    New Phytologist
  • 影响因子:
    9.4
  • 作者:
    Huan Zhao;Yutao Wang;Shuai Zhao;Ying Fu;Lei Zhu
  • 通讯作者:
    Lei Zhu

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肌动蛋白微丝与生长素浓度梯度分布
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  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    高小伟;傅缨
  • 通讯作者:
    傅缨

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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