一单体整体型分子印迹聚合物研究及在药物分析中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20575045
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    刘照胜
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    B0401.分离与分析
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

分子印迹聚合物是一种合成的对分子具有特异选择性识别材料。印迹聚合物本身固有的慢传质问题，限制了其容量和选择性，使其难于广泛应用。本课题从解决印迹聚合物内部的传质方式入手，以印迹整体柱的方式，通过聚合条件控制的方法，精细控制印迹聚合物的内部结构及形态，将通常扩散传质方式变为对流传质方式，大大加快印迹分子在聚合物内的传质速度，从而改进印迹聚合物的性能。在合成整体聚合物时，拟采用功能单体和交联单体二合一型的新单体，制备一单体分子印迹聚合物，以获得高的分子识别选择性。并通过传质和分子识别机理的研究，为分子印迹的识别本质提供更多的信息。在此基础上，建立用分子印迹整体柱法拆分手性药物酮洛芬、氧氟沙星和苯丙胺的方法，并制备针对复杂体系中药雷公藤的有效成分的分子印迹固相萃取材料，富集低含量的活性成分。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Mechanism of molecular recognition on tetrapeptide-imprinted monolith by capillary electrochromatography
毛细管电色谱对四肽印迹整体材料的分子识别机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Recognition of oxytocin by capillary electrochromatography with monolithic tetrapeptide-imprinted polymer used as the stationary phase
以整体四肽印迹聚合物为固定相的毛细管电色谱法识别催产素
  • DOI：
    10.1007/s00216-007-1325-9
  • 发表时间：
    2007-06
  • 期刊：
    Analytical and Bioanalytical Chemistry
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
  • 通讯作者：
酮洛芬印迹聚合物的合成及性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津医科大学学报, 2008,14 (1),5-9，2008年2月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Molecularly imprinted polymers as a tool for separation in CEC
分子印迹聚合物作为 CEC 分离工具
  • DOI：
    10.1002/elps.200600544
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    ELECTROPHORESIS
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
  • 通讯作者：
前沿分析法研究对-羟基苯甲酸印迹整体柱的热力学行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报, 2007，28（8）:1443-1448，2007年7月.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

白藜芦醇包合物的制备及其乳膏渗透性能考察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王丽峰;刘照胜;黄艳萍
  • 通讯作者：
    黄艳萍

其他文献

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大分子拥挤试剂协助的高内相乳液制备ATRP接枝印迹整体柱的研究
  • 批准号：
    21075090
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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