基于量化Domain的Fuzzy拓扑及其计算解释

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60542001
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    王万良
  • 依托单位：
    首都师范大学
  • 学科分类：
    F0201.计算机科学的基础理论
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

量化Domain是经典Domain的一种扩展，通过引入新结构代替或增强原有的序结构,以期能更准确地把握计算过程和现象。本项目以申请人和项目组成员共同提出的一种具层次特色的量化Domain理论体系为基础，发展与经典序及伴随理论相平行的Fuzzy序、Fuzzy伴随与Fuzzy完备格理论，建立适应于量化Domain需要的Fuzzy拓扑概念（经典Alexander拓扑和Scott拓扑的量化或模糊版本）和相

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A New Notion of SP-Compact L-F
SP-Compact L-F 的新概念
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白世忠
  • 通讯作者：
    白世忠
一类L-Fuzzy完备格与L-Fuzzy偏序
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    模糊系统与数学, 20(9), 232 – 236, 2006.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张奇业;樊磊
  • 通讯作者：
    樊磊
L-拓扑空间中的强准开集与强准连
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    五邑大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白世忠
  • 通讯作者：
    白世忠
R-偏序集及其Scott拓扑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中央民族大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高泾萍;樊磊
  • 通讯作者：
    樊磊
Semi-pre-convergence of Molecu
Molecu的半预收敛
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白世忠
  • 通讯作者：
    白世忠

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其他文献

多角色多策略多目标粒子群优化算法
  • DOI：
    10.3785/j.issn.1008-973x.2022.03.012
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    浙江大学学报. 工学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王万良;金雅文;陈嘉诚;李国庆;胡明志;董建杭
  • 通讯作者：
    董建杭
基于实数编码量子进化算法的不规则多边形排样
  • DOI：
    10.13196/j.cims.2016.05.009
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    计算机集成制造系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨卫波;王铮;王万良;张景玲
  • 通讯作者：
    张景玲
含有混合中间存储策略的模糊Flow
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机集成制造系统，2006.12,12(12):2067-2073（代表性论文）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王万良;宋璐;徐新黎;吴启迪
  • 通讯作者：
    吴启迪
基于自适应蚁群算法的job-shop调
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    系统仿真技术，2005，1(3):141-146
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪向利;王万良;徐新黎
  • 通讯作者：
    徐新黎
分批优化调度问题综述及面向节能研究展望
  • DOI：
    10.13196/j.cims.2017.03.012
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    计算机集成制造系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王海燕;王万良;黄风立;彭文利
  • 通讯作者：
    彭文利

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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