自组装制备直接甲醇燃料电池膜电极的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20576106
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0809.光化学与电化学工程
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

甲醇对质子交换膜的渗透、阳极催化速度慢和催化剂中毒是制约直接甲醇燃料电池进一步发展的关键。在以前的研究中我们发现在质子交换膜上自组装阳离子化合物修饰的金属纳米粒子可以大幅度降低甲醇对膜的渗透能力。此外,酞菁类化合物本身具有一定的对甲醇的催化能力,而且其对铂的修饰可以提高铂金属的抗毒性能。因此,本项目以催化剂纳米颗粒的修饰和在膜上的自组装为主线,通过阳离子修饰纳米金属颗粒、酞菁类化合物修饰纳米催化剂和质子传导树脂的多层自组装来制备膜电极,实现减少甲醇渗透、提高阳极催化速度和改善催化剂的抗CO中毒能力,同时对自组装膜的抗甲醇渗透机制、酞菁类化合物修饰Pt催化剂的复合催化与抗CO保护机制、自组装行为与结构等内容进行比较深入的探索。研究结果将会对甲醇对聚电解质膜的渗透机制以及解决方案、多尺度复合催化、聚合物-Pt基复合催化剂差异电位对Pt基复合催化剂的保护产生新的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CuTsPc掺杂Pt/C对甲醇催化行为的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电池工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邬静杰;唐浩林;马文涛;宛朝辉;潘牧
  • 通讯作者:
    潘牧
四磺酸基酞菁铜修饰铂胶体的合成与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电源技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐浩林;邬静杰;宛朝辉;马文涛;潘牧
  • 通讯作者:
    潘牧
酞菁类化合物用于DMFC催化剂的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电池
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘牧;唐浩林;马文涛;邬静杰
  • 通讯作者:
    邬静杰
M-N4大环化合物对O_2的催化还原机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电池工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐浩林;潘牧;马文涛;邬静杰
  • 通讯作者:
    邬静杰
Novel methanol electro-oxidation catalyst assisting with functional phthalocyanine supports
新型甲醇电氧化催化剂辅助功能性酞菁载体
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2008.09.031
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Electrochimica Acta
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    潘牧
  • 通讯作者:
    潘牧

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碳化硅(SiC)的氧化和腐蚀
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    潘牧;南策文
  • 通讯作者:
    南策文
PEMFC动态加载时的内阻特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电池工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    潘牧
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    潘牧
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪广进;黄菲;龚春丽;刘海;程凡;文胜;郑根稳;潘牧
  • 通讯作者:
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  • DOI:
    10.7503/cjcu20160941
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    康欢;李赏;刘畅;郭伟;潘牧
  • 通讯作者:
    潘牧

其他文献

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质子交换膜燃料电池电极局域氧传输机理研究及高通量氧传输电极设计
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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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