阻塞性睡眠呼吸暂停综合征人群视网膜血管病变的流行病学队列研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773505
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a major source of illness causing chronic diseases such as cardiovascular disease. Our previous clinical studies indicate that OSAS is associated with retinal vascular lesions. Retinal vessels are the only vessels that can be directly observed by non-traumatic method and have similar anatomical, physiological and embryonic development characteristics in the coronary and cerebrovascular systems, retinal vascular abnormalities can occur before cardiovascular disease and predict the occurrence, course and prognosis of cardiovascular disease. Therefore, this project by prospective cohort study, for hypoxia-sensitive retina, using digital fundus photography analysis technology and enhanced depth imaging optical coherence tomography on the quantitative analysis of retinal vessels, explores the occurrence and development of correlation of OSAS and retinal vascular injury. Specifically, starting from OSAS features as chronic intermittent hypoxia and reoxygenation way, we will focus on hyperfuction of sympathetic nerve, inflammation, oxidative stress and other related research to find if there has common mechanism between OSAS and retinal vessels. Exploring pathogenesis of organ damage induced by OSAS will be helpful to establishing prevention and new method treating OSAS and its cardiovascular disease.
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是引发心血管等慢性疾病的源头性重大疾病。项目组前期临床研究发现,OSAS与视网膜血管病变相关,且视网膜血管是唯一非创伤性可直接观察的血管,与冠脉系统、脑血管系统有类似的解剖、生理和胚胎发育特征,视网膜血管异常可出现于心血管疾病之前,预测心血管疾病的发生、病程及预后。因此,本项目采用前瞻性队列研究设计,针对缺氧敏感的视网膜,首次引入数码眼底照相分析技术、增强深部成像的光学相干断层扫描技术,进行视网膜血管定性定量分析,推断OSAS与视网膜血管病变发生发展的因果关系;揭示OSAS视网膜微小血管病变与心脏大血管病变的关系;从OSAS特征性慢性间断低氧入手,分别在交感神经兴奋、炎症、氧化应激等相关通路方面探索损伤发生机制,为建立OSAS心血管损伤早期防控及新的有效治疗方法提供理论依据。

结项摘要

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是引发心血管等慢性疾病的源头性重大疾病。而视网膜血管是唯一非创伤性可直接观察的血管,与冠脉系统、脑血管系统有类似的解剖、生理和胚胎发育特征,视网膜血管异常可出现于心血管疾病之前,预测心血管疾病的发生、病程及预后。因此,本项目重点研究了:光学相干体层摄影术诊断OSAS患者视网膜微血管病变,发现极重度OSAS患者的视网膜微血管密度显著降低;低氧负荷诊断OSAS患者视网膜血管病变;阻塞性睡眠呼吸暂停综合征对视网膜血管影响的前瞻性研究;上气道持续正压通气对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者睡眠结构的影响,是否通过睡眠结构的改善进而降低、消除OSAS造成的视网膜血管损伤;OSAS患者特异性口腔菌群特征分析,探讨菌群在OSAS导致心血管疾病机制中的作用。为推断OSAS与视网膜血管病变发生发展的因果关系,探索损伤发生机制,建立OSAS心血管损伤早期防控及新的有效治疗方法提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

OSAHS患者上气道CT软组织测量与病情严重程度的相关性研究
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顼晋昆;叶京英;常青林;王军;王小轶;丁秀
  • 通讯作者:
    丁秀

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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