微小RNA（miRNA）对实验性关节炎CD4阳性T细胞增殖和分化的调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801021
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    李茹
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

类风湿关节炎(RA)是临床主要致残性疾病，目前尚无特异性治疗方法。胶原性关节炎(CIA)为RA发病机制及治疗研究提供了理想的实验平台。自身反应性CD4+T细胞处于RA/CIA发病的中心环节，抑制其增殖及分化可能是从根本上特异性抑制RA免疫反应的有效途径。微小RNA(miRNA)是调控T细胞增殖和分化的重要分子，其在RA/CIA自身反应性T细胞中的意义还有待深入研究。本课题组预实验发现miR-144等与RA/CIA的T细胞调控相关，本课题进一步通过微阵列法分析CIA鼠脾CD4+T细胞的miRNA表达谱，T细胞功能实验验证miR-144等T细胞调控相关miRNA对CIA鼠CD4+T细胞增殖和分化的影响，并通过差异mRNA表达及生物信息学方法，分析miR-144等T细胞调控相关miRNA的作用机制。本课题不仅为miRNA在RA发病中的意义提供实验依据，而且为从起始环节特异性治疗RA提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
微小RNA-146a对类风湿关节炎患者滑膜成纤维细胞抑制作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华风湿病学杂志 ; :-
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘燕鹰;穆荣;王世瑶;李茹;张晓苹;慈春增;栗占国
  • 通讯作者：
    栗占国
MiR-155在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中的表达及功能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华风湿病学杂志 ; :-
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于萍;龙丽;李茹;栗占国;崔刘福;张晓萍;刘燕鹰;王世瑶
  • 通讯作者：
    王世瑶

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    张晓梅;李茹;王斌;吴迪;高俊杰
  • 通讯作者：
    高俊杰

其他文献

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    81771743
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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