激活素A（Act A）在细胞移植治疗新生鼠脑白质损伤中的作用和机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82171710
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    唐军
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于生态特征分异的意大利国家公园社区发展的典型分析
  • DOI：
    10.19775/j.cla.2021.09.0122
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国园林
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴韵;唐军;侯艺珍;李亚萍
  • 通讯作者：
    李亚萍
基于三通道全天域偏振成像系统太阳位置检测方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国科技论文
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨江涛;闫皓;刘文耀;王晨光;申冲;唐军
  • 通讯作者：
    唐军
MEBT/MEBO治疗合并感染难愈合创面的疗效
  • DOI：
    10.11816/cn.ni.2022-210546
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华医院感染学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岑小宁;黄许森;吕建生;黄海舸;陆佳明;唐军;兰海生;周莅
  • 通讯作者：
    周莅
基于Boussinesq模型的刚性植被水域波浪传播特性数值分析
  • DOI：
    10.16233/j.cnki.issn1002-4972.2017.01.007
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    水运工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔坤明;唐军;杨志勇
  • 通讯作者：
    杨志勇
PMIPv6本地化路由机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    西安电子科技大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐军;裴昌幸;苏博
  • 通讯作者：
    苏博

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

唐军的其他基金

面向等离子体部件增材制造一体化成型制备及其辐照效应研究
  • 批准号：
    12375271
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
聚变堆钨钾合金PFM中子/离子辐照损伤初步对比研究
  • 批准号：
    11975160
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    65 万元
  • 项目类别：
    面上项目
钨钾合金-低活化钢面向等离子体部件功能梯度材料的制备及辐照损伤行为研究
  • 批准号：
    11775149
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
聚变堆面向等离子体材料钨钾合金的辐照损伤及其机理研究
  • 批准号：
    11475118
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
VEGF信号系统在新生鼠缺氧缺血后血脑屏障保护中的调控机制
  • 批准号：
    81300524
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
基于同位素效应的高性能IVA族笼状物热电材料研究
  • 批准号：
    11274234
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    87.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
碳纳米管的修饰及其对U的吸附行为研究
  • 批准号：
    91226108
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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