碳青霉烯和青霉烯类抗生素的固相全合成

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29972037
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    王彦广
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

We have first developed a solid-phase synthetical methodology of carbapenems using cross-link polymer PS-DES-SiCl resin as support. This method possesses several advantages such as higher yield, facile operation and generality, and, therefore, could be used in the combinatorial chemistry. A small carbapenem-based library has been prepared by this method. We also developed new polymer-supported methods for the synthesis of some other heterocycles including isoxazoles, 1, 2, 4-oxdiazoles, 3, 4-dihydro- pyrimidin-2(H)-ones as well as indoles. These results could be used in the combinatorial chemistry and parallel synthetical techniques.
本项目拟研究经由同一固相手性砌块来合成结构不同的碳青霉素烯和青霉烯类抗生素的固相不对称全合成方法,并利用该方法合成一个小规模化合物库.通过研究,建立一种高效,简便,哂型ㄓ眯缘奶记饷瓜┖颓嗝瓜├嗷衔锖铣尚路椒?发现一批具有抗菌活性的新化合物,同蔽米楹匣Ч菇ɑ衔锟?大规模筛选抗生素提供重要的方法学依据.

结项摘要

项目成果

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其他文献

Stereoselective Synthesis of (minus;)-Chloramphenicol, (+)-Thiamphenicol and (+)-Sphinganine via Chiral Tricyclic Iminolactone
立体选择性合成 (
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Expression of anti-Kasha’s emission from amino benzothiadiazole and its utilization for fluorescent chemosensors and organic light emitting materials
氨基苯并噻二唑的抗卡沙发射的表达及其在荧光化学传感器和有机发光材料中的应用
  • DOI：
    10.1039/c8tc02416b
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    J. Mater. Chem. C
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭志兴;王在彬;黄宗玮;刘少杰;吕萍;王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Preparation and Photoluminescent Properties of Three 5-Amino Benzothiazoles (5-amBTDs),
三种5-氨基苯并噻唑(5-amBTDs)的制备及其光致发光性能，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Chem. Asian J.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王在彬;王志超;吕萍;王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Polymorphism-dependent emissions of two phenoxazine derivatives
两种吩恶嗪衍生物的多晶型依赖性发射
  • DOI：
    10.1016/j.dyepig.2018.09.015
  • 发表时间：
    2019-02
  • 期刊：
    Dyes and Pigments
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    陈逸洋;彭志兴;陶宇涵;王在彬;吕萍;王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Organocatalytic formal [2+2] cycloaddition initiated by vinylogous Friedelndash;Crafts alkylation: enantioselective synthesis of substituted cyclobutane derivatives
由插烯弗里德尔引发的有机催化形式[2 2]环加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chemical Communications
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广

其他文献

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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