基于多维色谱法对大籽蒿花粉过敏原的精细化分离、表征和致敏机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82271814
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    魏继福
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

北京市石景山区PM_(2.5)中典型水溶性离子分布特征及其致敏效应研究
  • DOI：
    10.13671/j.hjkxxb.2021.0267
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王安;孟亚萍;曹梦妲;邵阳;马玲玲;魏继福;孙劲旅;徐殿斗;罗敏
  • 通讯作者：
    罗敏
IL-6对肥大细胞Toll样受体4表达及细胞因子释放的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    江苏医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱晓敏;杨海伟;魏继福;何韶衡
  • 通讯作者：
    何韶衡
RANTES对肥大细胞Toll样受体4表达的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    江苏医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏韡;杨海伟;宋为娟;魏继福;何韶衡
  • 通讯作者：
    何韶衡
质子泵抑制剂在呼吸系统疾病和抗病毒领域的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    药学与临床研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李浩;施芳红;王德旺;王永庆;魏继福
  • 通讯作者：
    魏继福
美洲大蠊Per a 9 的抗原表位特征及三维结构建模.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨海伟;胡玉静;何韶衡;魏继福;金珊珊
  • 通讯作者：
    金珊珊

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

魏继福的其他基金

三裂叶豚草花粉新过敏原的克隆、表达及致敏性研究
  • 批准号：
    81871265
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
美洲大蠊新过敏原的克隆，表达和致敏性研究
  • 批准号：
    81571568
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
美洲大蠊新过敏原的克隆，表达及致敏性研究
  • 批准号：
    31340073
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
低致敏性蟑螂过敏原Per a 10 的研究
  • 批准号：
    81273274
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蟑螂过敏原组分解析诊断方法的建立和应用
  • 批准号：
    30972822
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人肥大细胞抗蛇毒的机制研究
  • 批准号：
    30801016
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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