生物可降解药物涂层胆道支架治疗良性胆道狭窄的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671796
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Traditional stent insertion is one of the major treatments for benign biliary stenosis. However, the high restenosis rate after stent insertion has prevented its clinical benefits. Biodegradable stent can relieve the pressure to the wall of bile duct without the needs of retrieve, and drug-eluting stent can inhibit the hyperplasia of the fibrous tissue, respectively. To begin with, a novel biodegradable durg-eluting biliary stent, composed of poly lactide, glycolic acid and paclitaxel, was designed. The appropriatel mixing rate of lactide and glycolic acid were 80/20 and 70/30, while the optimal concentration of paclitaxel was 20%. The paclitaxel relieved slowly, and the lactide and glycolic acids biodegraded slowly since successful meterials preparation,which was not related to the concentration of paclitaxel. However, there were some difficulties in preparing such a stent after attempting four different methods. So the next plan of this study was to find the appropriate method in preparing and modifying the stent. After that, an in vivo study will be performed to evaluate the safety and effectiveness of such a novel biliary stent.
支架成形术是治疗良性胆道狭窄的有效手段,但术后再狭窄率高。生物可降解支架和载药支架可改善支架与胆管组织的组织相容性、抑制纤维组织增生,减轻支架再狭窄,但材料自身特点限制了其应用。本课题联合两种支架优势,拟研发聚乳酸/羟基乙酸-紫杉醇(PLGA-PTX)生物可降解药物涂层胆道支架,探讨材料最佳配置比、载药浓度、支架结构形态,评估该支架的安全性和有效性,为临床转化奠定基础。前期探索性研究发现:特定配置比的PLGA(80/20、70/30)和特定紫杉醇载药浓度(20%)混合后样品质量最好。随时间延长,紫杉醇缓慢而持续释放,其释放量与载药浓度及PLGA混合比例均有关。紫杉醇浓度不影响支架材料降解,但PLGA混合比例会影响支架材料的降解。目前正在探索支架的最佳制备方法,成功后再检测支架力学特征及代谢行为,优化技术参数,从活体层面探索该支架的安全性及有效性,为后续向临床转化提供依据。

结项摘要

生物可降解支架植入可治疗良性胆道狭窄,同步荷载药物并持续释放,改善支架与胆道组织的生物相容性、抑制良性增生,维持支架通畅性。起效后支架降解,无需再次手术取出。课题在前期应急管理项目基础上,进一步研发聚乳酸/羟基乙酸-紫杉醇(PLGA-PTX)生物可降解药物涂层胆道支架,探讨材料最佳结构及性能配置、支架结构形态,并开展检测。..目前已完成不同比例PLGA(50/50、70/30、80/20)、不同含量紫杉醇(PTX)(0%、10%、20%、30%)PLGA-PTX膜片的体外检测,显示PLGA和PTX之间的稳定结合,PLGA是优良的药物载体。制备出螺旋型PLGA-PTX支架。完成了犬和大鼠良性胆道狭窄模型的建立。但制备的支架质地偏软,支撑力偏弱。..在尝试通过改变支架结构和制备方法的加强支架强度的同时,衍生出镁合金-PLGA复合支架的设计思路。借助金属材料优良的力学性能弥补高分子支架机械性能的不足,设计并制备出镁合金-PLGA复合可降解支架,进行了系列体外实验。受COVID-19疫情影响,相关动物实验未能按计划完成。已完成的镁合金-PLGA食管支架实验结果显示支架样品可兼备力学及支架功能,后期将继续寻求最佳降解时间的同步,优化药物荷载及缓慢释放,争取将其应用至包括胆道在内的不同良性腔道狭窄病变治疗中。..课题组共发表SCI论文5篇,中文核心期刊2篇,参与国际学术交流4人次,在投SCI期刊1篇、中文核心期刊1篇,申请国家发明专利1项。培养毕业硕士研究生1名,协助培养毕业博士研究生2名,4名硕士研究生培养中(1名即将毕业)。培养的研究生发表的1篇文章被评为CVIR 2019年度Top 10 Articles,1人获得APSCVIR 2019的Young IR Scholarship Award。受本研究支持,项目负责人受邀将在APSCVIR 2021国际会议上进行胆道可降解支架的专题报告。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Early Warning Models to Estimate the 30-Day Mortality Risk After Stent Placement for Patients with Malignant Biliary Obstruction
评估恶性胆道梗阻患者支架置入后 30 天死亡风险的早期预警模型
  • DOI:
    10.1007/s00270-019-02331-5
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    CardioVascular and Interventional Radiology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhou Hai-Feng;Lu Jian;Zhu Hai-Dong;Guo Jin-He;Huang Ming;Ji Jian-Song;Lv Wei-Fu;Li Yu-Liang;Xu Hao;Chen Li;Zhu Guang-Yu;Teng Gao-Jun
  • 通讯作者:
    Teng Gao-Jun
~(125)I粒子支架置入治疗食管癌术后出血风险因素预测模型建立与验证
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦娟;朱海东;陆建;郭金和;倪才方;吴萍;徐浩;茅爱武;滕皋军
  • 通讯作者:
    滕皋军
Nomogram and Artificial Neural Network for Prognostic Performance on the Albumin-Bilirubin Grade for Hepatocellular Carcinoma Undergoing Transarterial Chemoembolization
列线图和人工神经网络对经动脉化疗栓塞术的肝细胞癌白蛋白-胆红素等级的预后性能
  • DOI:
    10.4187/respcare.06087
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Vascular and Interventional Radiology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhong Bin Yan;Ni Cai Fang;Ji Jian Song;Yin Guo Wen;Chen Li;Zhu Hai Dong;Guo Jin He;He Shi Cheng;Deng Gang;Zhang Qi;Li Pei Cheng;Yu Hui;Song Jing Jing;Teng Gao Jun
  • 通讯作者:
    Teng Gao Jun
食管鳞状细胞癌患者吸烟史与食管支架置入术预后的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    环境与职业医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦娟;浦跃朴;杜伟;朱海东;尹立红;滕皋军
  • 通讯作者:
    滕皋军
Factors associated with overall survival and relief of dysphagia in advanced esophageal cancer patients after I-125 seed-loaded stent placement: a multicenter retrospective analysis
晚期食管癌患者 I-125 粒子负载支架置入后总体生存率和吞咽困难缓解的相关因素:多中心回顾性分析
  • DOI:
    10.1093/dote/doz012
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Diseases of the Esophagus
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Qin J.;Zhu H-D;Guo J-H;Ni C-F;Wu P.;Xu H.;Mao A-W;Lu J.;Su C.;Teng G-J
  • 通讯作者:
    Teng G-J

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其他文献

渐变折射率波导的研究
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 作者:
    王安琪;朱海东;朱洵;乔亲才
  • 通讯作者:
    乔亲才
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    --
  • 发表时间:
    2017
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    --
  • 作者:
    龚丽影;赵如金;李一晖;刘巧;朱海东;杨启志;陆军
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔自若;康俊;谢兴龙;高奇;朱坪;郭爱林;朱海东;杨庆伟;孙美智;杨鹏千;欧阳小平;张志祥;梁潇;杨顺华;张诚;张栋俊;朱健强
  • 通讯作者:
    朱健强

其他文献

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朱海东的其他基金

90Y联合Flt3L作为原位疫苗联合ICIs治疗HBV相关HCC机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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