集空间融解曲线分析的芯片基微流控梯度PCR新方法与技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61072030
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0123.敏感电子学与传感器
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本课题针对目前高通量微流控PCR芯片技术缺陷及其应用的难点和瓶颈,以申请者前期研究成果为基础,研究一种通量高、反应和分析速度快、样品体积小甚至可调的、集空间融解曲线分析的芯片基微流控梯度PCR新方法与技术。以食品致病菌为研究对象,围绕芯片上多个不同基因片段平行的、高效率的、高特异性的扩增和检测,或者单一基因片段快速扩增优化展开基础和应用研究。微泵技术的高通量和相对独立控制保证本研究中微流控梯度PCR有效灵活,其灵活程度超过传统梯度PCR(开发的微流控梯度PCR能独立控制每个反应体系),从而满足不同用户需求。另外,和传统梯度PCR相比,灵活的空间温度梯度使研究的微流控梯度PCR具有更宽的温度梯度范围,从而应用范围更广、更灵活。本研究最终建立具有适用价值的、性能稳定可靠的、可快速检测的集空间融解曲线分析的芯片基微流控梯度PCR的新方法与技术平台。本项目的成功具有重要的科学意义和潜在的应用前景。

结项摘要

本项目属于结合光学、生物医学、电子学、流体力学等多个学科的交叉新兴技术,开展了集成化的连续流动PCR微流控分析技术。通过该项目的初步研究,在以下几个方面已经取得了一些进展:(1)首次报道了振荡流多元PCR的研究(在单一反应通道,样品为食源致病菌的纯化DNA样品);报道了多通道振荡流多元PCR高通量、快速检测多个食源致病菌(在多个微通道中,样品为直接从被多个食源致病菌感染的食品中提取的DNA样品)。在这个基础上,研究组正开展振荡流多元梯度PCR的研究;(2)首次将柱面上连续流动PCR、微池静态RNA反转录以及在线荧光检测集成起来快速检测食源或水源致病性病毒,进一步提高食品致病菌核酸样品的分析速度;(3)首次提出了单相连续流动巢式PCR (SP-CF-NPCR)技术,该技术能快速、高灵敏度检测食源性致病菌;(4)开展了片状流多元PCR技术快速、高通量检测多个食源性致病菌(在单个连续流动反应通道中,实现传统多元PCR和片状流PCR的有机集成)。在这个基础上,研究组正进行集空间融解曲线分析的连续流动多元PCR微流控技术的开发研究。总之,在本项目的资助下,通过一些关联性的创新研究,已建成一套基于集成化微流控技术的食品致病菌高通量、高灵敏度核酸快速分析的技术平台。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Rapid Amplification and Detection of Foodborne Pathogenic Rotavirus by Continuous-flow Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction Integrated with Online Fluorescence Analysis (英文版)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chinese Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Zhang Chun-Sun;Li Yu-Yuan;Wang Hai-Ying
  • 通讯作者:
    Wang Hai-Ying
Simultaneous detection of Salmonella enterica, Escherichia coli O157:H7, and Listeria monocytogenes using oscillatory-flow multiplex PCR
使用振荡流多重 PCR 同时检测肠道沙门氏菌、大肠杆菌 O157:H7 和单核细胞增生李斯特氏菌
  • DOI:
    10.1007/s00604-011-0584-5
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Microchimica Acta
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Wang; Haiying;Zhang; Chunsun;Xing; Da
  • 通讯作者:
    Da
Multichannel oscillatory-flow multiplex PCR microfluidics for high-throughput and fast detection of foodborne bacterial pathogens
用于高通量快速检测食源性细菌病原体的多通道振荡流多重 PCR 微流体
  • DOI:
    10.1007/s10544-011-9558-y
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Biomedical Microdevices
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang; Chunsun;Wang; Haiying;Xing; Da
  • 通讯作者:
    Da
纳米金对PCR扩增效率影响的机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    激光生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李彧媛;章春笋
  • 通讯作者:
    章春笋
Highly sensitive identification of foodborne pathogenic Listeria monocytogenes using single-phase continuous-flow nested PCR microfluidics with on-line fluorescence detection
使用单相连续流巢式 PCR 微流体和在线荧光检测对食源性致病性单核细胞增生李斯特氏菌进行高灵敏度鉴定
  • DOI:
    10.1007/s10404-013-1138-4
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Microfluidics and Nanofluidics
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Shu; Bowen;Zhang; Chunsun;Xing; Da
  • 通讯作者:
    Da

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  • 通讯作者:
    章春笋
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐进良*
微流控振荡流反转录聚合酶链式反应快速检测烟草花叶病毒(中文版)
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    分析化学
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  • 作者:
    章春笋;李彧媛;王海英
  • 通讯作者:
    王海英
激光技术在聚合酶链式反应微流控芯片中的应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析化学
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    章春笋
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    激光生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王海英;李彧媛;章春笋
  • 通讯作者:
    章春笋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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