基于高通量测序数据分析的微生物鉴定新方法及其在人类肠道微生物研究中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31100094
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

利用1995年至2011年1月间完成测序的1272个原核生物的基因组,使用马尔科夫模型、贝叶斯分类等数理统计手段,挖掘基因组的序列组分中所包含的物种特异性特征,并开发一种有效的原核微生物的鉴定方法,使之可以有效用于环境微生物的高通量测序数据的分析,从而获得环境样品中微生物的种类、丰度,预测微生物与环境以及微生物之间的相互作用关系。该方法的成功发展将为环境微生物基因组测序数据提供强有力的分析工具。.本项目还将把建立的新方法应用在2010年发表的124个人类肠道微生物样品的高通量测序数据上。通过分析每个样品中原核微生物的成分,比较微生物在不同样品中的丰度差异,识别健康人肠道环境中的核心细菌组以及健康人和肠炎患者的肠道细菌成分的差异,理解肠道微生物在人类健康中所扮演的角色。

结项摘要

近年来快速发展的高通量测序技术极大地促进了宏基因组学方面的研究,使得人们可以直接从环境样品中获得微生物的基因组序列,回避绝大多数微生物无法在实验室条件下纯化和培养的困难。然而它也为生物信息学的算法研究提出了挑战,集中在如何快速有效地从海量测序数据中预测复杂的微生物群落结构,同时回避近缘物种的混合基因组给序列拼接带来的困难。. 针对细菌基因组中所包含的物种特异性特征,通过数理统计手段建立快速有效的环境微生物鉴定的新方法MetaCV。它在达到与BlastX相同精确度的同时,显著减少了计算时间近300倍,因此可以有效应用于宏基因组和宏转录组的高通量测序数据分析,从而获得环境样品中微生物的种类、丰度,预测微生物与环境之间的相互作用关系。进一步利用该方法和其它环境功能基因组学分析手段,通过研究109个Meta-HIT数据中的人类肠道微生物组,揭示了不同个体的微生物群落结构组成、代谢功能及其变化规律,并且预测了一批健康人肠道环境的“核心”微生物组。我们还对健康和牙周患病状态下的口腔微生物进行宏基因组测序与分析,重点研究了慢性牙周炎患者龈下菌斑微生物种类、丰度和基因组成情况,揭示了微生物组成和变化与慢性牙周炎的关系,从基因组尺度更为全面和深入地理解慢性牙周炎形成和发展机制。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Composition-based classification of short metagenomic sequences elucidates the landscapes of taxonomic and functional enrichment of microorganisms.
基于组成的短宏基因组序列分类阐明了微生物的分类和功能富集景观
  • DOI:
    10.1093/nar/gks828
  • 发表时间:
    2013-01-07
  • 期刊:
    Nucleic acids research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Liu J;Wang H;Yang H;Zhang Y;Wang J;Zhao F;Qi J
  • 通讯作者:
    Qi J
Metagenomic sequencing reveals microbiota and its functional potential associated with periodontal disease.
宏基因组测序揭示了微生物群及其与牙周病相关的功能潜力。
  • DOI:
    10.1038/srep01843
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wang J;Qi J;Zhao H;He S;Zhang Y;Wei S;Zhao F
  • 通讯作者:
    Zhao F

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

冠状病毒和人类SARS病毒的分子亲缘关系研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高雷;戚继;卫海滨;孙奕钢;郝柏林
  • 通讯作者:
    郝柏林

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

戚继的其他基金

基于空间转录组学推断被子植物进化早期花器官建成的基因调控网络
  • 批准号:
    32370232
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
菊类植物基因组多倍化和重复基因功能分化的系统发育基因组学研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
十字花科祖先染色体多倍化后基因组动态变化的分子机制研究
  • 批准号:
    31770244
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于系统发育基因组学方法分析被子植物多倍化和重复基因的保留机制
  • 批准号:
    31570224
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
结合高通量测序技术研究SPL及其下游基因在拟南芥花药发育早期细胞分裂、分化过程中的作用及信号网络
  • 批准号:
    31371330
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码