北大西洋Porcupine Seabight冷水碳酸盐泥丘古海洋条件

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基本信息

  • 批准号：
    40772074
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    43.0万
  • 负责人：
    李祥辉
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    D0206.沉积学和盆地动力学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

北大西洋陆架斜坡发育以冷水枝状珊瑚为主的上新世中晚期-更新世早期的深海冷水碳酸盐泥丘。2005年4-5月在北大西洋东北爱尔兰西部陆架斜坡Porcupine Seabight实施了综合大洋钻探项目IODP 307航次，为认识新的生物建隆类型，探讨特殊生物建隆成因，进行现代与古代类似物类比提供了契机。过去，这一地区的碳酸盐泥丘研究工作限于地球物理、声纳和海底摄像方面，IODP 307航次的实施为沉积实物研究提供了可能性。拟通过1317E井532件样品底栖有孔虫壳体氧同位素数据恢复底层海水温度和盐度，利用有孔虫动物群组合与丰度、总有机碳、碳酸钙含量、锶钙比值转换获取古生产力指标，结合1318B井426件样品冰筏沉积、碳酸盐组分、碎屑粒度变化等沉积环境信息，分析北大西洋Porcupine Seabight深海冷水碳酸盐泥丘的环境特征，以探讨深海冷水碳酸盐泥丘的古海洋控制和影响条件。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Pleistocene geochemical stratigraphy of the borehole 1317E (IODP Exp. 307) in Porcupine Seabight, SW off Ireland: Applications to paleoceanography and paleoclimate of the coral mound development
爱尔兰西南豪猪西湾 1317E 钻孔（IODP Exp. 307）的更新世地球化学地层学：在古海洋学和珊瑚丘发育的古气候中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
北大西洋Porcupine Seabight海区第四纪原始生产力
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学，D辑，2011（SCI收录）
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

新生代深海冷水碳酸盐泥丘成因及
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    地球科学进展，2007，22（7）：8-14
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李祥辉;陈云华;徐宝亮;Kano A
  • 通讯作者：
    Kano A
湖南茶陵盆地晚白垩世古降水氧同位素
  • DOI：
    10.14027/j.issn.1000-0550.2018.107
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    沉积学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘芮岑;李祥辉;胡修棉
  • 通讯作者：
    胡修棉
西藏仁布地区上三叠统复理石物源分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    高校地质学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐文礼;李祥辉;王尹;曾庆高;孙勇;尼玛次仁
  • 通讯作者：
    尼玛次仁
西藏岗巴地区海相上白垩统碳氧同位素对比实验结果偏差分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李祥辉;王成善;崔杰
  • 通讯作者：
    崔杰
措勤盆地北部下白垩统层序地层特征分析。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    成都理工大学学报（自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李祥辉;曾庆高;吴铬;毛国政;王保弟
  • 通讯作者：
    王保弟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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