不同发育阶段慢性铝暴露对海马LTP及其突触机制的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371229
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    时利德
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

慢性铝暴露损害脑学习记忆功能导致智力低下的机制尚未阐明。本课题采用不同发育阶段慢性铝暴露方法和相应的检测技术，研究各阶段染毒动物学习记忆行为、海马LTP和与其突触机制有关的电生理、生化与分子生物学指标及海马形态学改变，从脑发育角度，在细胞、突触及信号转导和蛋白分子水平上进一步阐明铝损害学习记忆功能的机制，明确暴露的敏感期、损害作用的起始期、阶段性暴露的远期效应及持续性暴露的累积效应，为临床对铝所致智力低下性疾病的早期防治和制定环保、食品加工等的控制标准提供实验资料和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
铝对大鼠海马ERK蛋白及mRNA表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生，2006，22(12)：1464~1466
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王彪;邢伟;许金华;时利德*
  • 通讯作者：
    时利德*

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其他文献

染铝对断乳大鼠学习记忆及海马细胞内Ca2+及磷脂酶和N-甲基-D-天冬氨酸受体a表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘秋芳;周平;巫生文;逯晓波;时利德;蔡原;靳翠红
  • 通讯作者：
    靳翠红

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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