水华拟多甲藻的孢囊形成和萌发机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970501
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0306.生态系统生态学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

近年来,淡水拟多甲藻水华在我国各地频繁发生,特别是在武汉东湖、三峡库区支流和福建九龙江流域,严重威胁水生态安全和居民饮水安全。本项目拟选取武汉东湖、三峡水库等为对象,通过野外生态学调查和室内培养,研究其水华形成种倪氏拟多甲藻Peridiniopsis niei的生活史、营养需求,特别是通过野外生态学调查拟多甲藻孢囊的周年动态,结合室内实验,分析不同条件下如温度、光照、营养盐和摄食压力等对甲藻胞囊形成和萌发的影响,分析孢囊的形成和萌发条件,探讨拟多甲藻水华形成和消亡的生物学机理,为武汉东湖、三峡库区及类似水体的水生态管理和甲藻水华防治提供参考。

结项摘要

1. 项目实施期间,我们弄清了倪氏拟多甲藻的生活史和发现了胞囊重悬浮的机制。甲藻营养细胞在条件不适时可以直接转变成临时性胞囊,积累物以淀粉颗粒物为主,细胞由于密度变大而沉到水底。胞囊在自然环境中休眠8-10个月后,当水温降低和透明度增加时(冬季12月),胞囊开始萌发,主要的变化有:胞内物质由淀粉转变为低密度的脂类,同时体积膨大,这两个因素的共同作用使胞囊物理密度变小,在湖水的轻微扰动下能够悬浮在水柱中获得光照而代谢活跃。萌发后的运动营养细胞最大的变化是其光合效率显著提高。小于150C的低温对维持胞囊维持活性和萌发非常重要,大于150C时对胞囊的光系统产生了损伤。.2. 对东湖倪氏拟多甲藻的野外生态学研究中发现,甲藻水华盛期在每年3-4月份,温度和光照是决定因素。甲藻水华末期,胞囊形成量并不大,对水华消亡过程起的作用较小。.3. 胞囊的形态学研究发现:在倪氏拟多甲藻胞囊萌发中,少部分有共生真核。在胞囊萌发的分裂过程中,共生真核一般不同步,我们认为可能这种共生系统可能不稳定,不能直接遗传给下一代。.4.发现一定浓度的碘胶束(micelle)溶液能够对具有薄壳的有壳类甲藻的板片进行染色,通过此新方法,观察到倪氏拟多甲藻在原生质膜和外壳之间还存在一层结构,我们将其命名为间囊膜(middle envelope membrane)。动孢子在间囊膜内发育成熟后,外壳破裂,动孢子连同整个薄膜可以完全释放到水体或留在外壳内;然后间囊膜顶端开孔,动孢子逸出。.5. 项目期间,没有能够连续培养成功倪氏拟多甲藻,但发现天然原水被以不同比例和BG11混合,我们发现比例是1:1时且添加维生素时,它能够维持存活一个月左右。.6. 项目实施期间培养了两个博士生和1个硕士生,发表7篇学术论文,4篇为英文。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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  • 发表时间:
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    Xia,Shuang;Zhu,Huan;Hu,Zheng-Yu
  • 通讯作者:
    Hu,Zheng-Yu
中国淡水拟多甲藻属研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琪;刘国祥;胡征宇
  • 通讯作者:
    胡征宇
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  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0053820
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Xia S;Zhang Q;Zhu H;Cheng Y;Liu G;Hu Z
  • 通讯作者:
    Hu Z
一株淡水多甲藻的形态观察和多甲藻属系统发育分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琪;刘国祥;胡征宇
  • 通讯作者:
    胡征宇

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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