新型智能催化材料的构筑及其在“一锅化”连串反应中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51073023
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    王戈
  • 依托单位：
    北京科技大学
  • 学科分类：
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

催化材料广泛用于国民经济的各个支柱产业，一直是备受关注的研究热点。为了获得可用于"一锅化"连串反应中的催化材料，有效精简有机物的制备工艺路线，本项目提出并拟合成一系列新型的智能催化材料。以提升催化材料的环境适应性为核心，以非均相负载催化材料为模型，构筑过渡金属化合物活性组分和组装智能聚合物基材，并通过化学键或超分子作用力等实施二者在原子分子水平上的连接，将智能响应性与催化活性整合并提升。因此，在保证高催化效率的同时，催化材料可以识别外部的物理或化学刺激，通过自身表面浸润性等的变化做出响应，从而适应不同的反应体系，分别达到在同一容器中催化连串反应和在反应结束后从体系中自分离的目的。.项目的意义在于拓展了具有智能化特点的一类新型催化材料；提出了构建智能化"一锅化"连串反应催化体系的有效方法；揭示了催化与智能的整合及优化原则；为发展功能结构构筑方法，拓展材料的应用体系提供实验基础和理论依据。

结项摘要

催化材料广泛用于国民经济的各个支柱产业，一直是备受关注的研究热点。“一锅化”连串反应能够有效精简有机物的制备工艺，但是由于反应体系复杂，对催化材料提出了更高的要求。本课题以非均相负载催化材料为模型，构筑过渡金属化合物活性组分并组装智能聚合物基材，将智能响应性与催化活性有机地整合、提升。制备得到了30余种新型拓扑结构均相钼系催化剂及10余种复合催化材料，能够适应不同的反应体系，高效催化“一锅化”连串反应。探究了不同配体、不同基材组分对催化材料催化性能的影响，掌握了不同催化活性组分与催化材料基材的负载方法，探讨了催化材料结构和物相本质对催化“一锅化”连串反应的作用机制，有效精简了有机物的制备工艺。为发展功能结构构筑方法，拓展材料的应用体系提供了实验基础和理论依据。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（3）
专利数量（2）
Synthesis of polyaniline-modified Fe3O4/SiO2/TiO2 composite microspheres and their photocatalytic application
聚苯胺改性Fe3O4/SiO2/TiO2复合微球的合成及其光催化应用
  • DOI：
    10.1016/j.matlet.2011.06.005
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    MATERIALS LETTERS
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Huang, Xiubing;Wang, Ge;Gao, Hongyi
  • 通讯作者：
    Gao, Hongyi
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chemical Research in Chinese Universities
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    汤甲;宋纪元;王戈;杨穆;郭万春
  • 通讯作者：
    郭万春
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Catalysis Science & Technology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    栾奕;郑楠楠;齐悦;汤甲;王戈
  • 通讯作者：
    王戈

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    程

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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