复杂多相聚合物材料制备的活性/可控聚合的反应工程基础

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20836007
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    210.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0803.反应工程
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2012-12-31

项目摘要

活性自由基细乳液聚合方法和技术有望为工业实施大分子链结构的精确控制,制备复杂多相结构聚合物新材料提供平台。课题组在活性自由基聚合机理、动力学、分子链结构调控和细乳液聚合等方面展开了许多研究,有很好的研究积累。本项目将以制备复杂多相结构聚合物新材料为目标,以RAFT细乳液聚合制备技术为研究对象,就工业应用的关键科学问题,从聚合物链的分子量、组成、序列结构的精确调控出发,对亚微米细液滴、细液滴引发聚合成核、聚合乳胶粒形式的纳米反应器的形成规律、稳定性问题、以及纳米反应器单元的聚合动力学行为和单元间物质传递现象、聚合物链组成序列结构演变与动力学调控合物复杂多相结构演变与调控等聚合反应工程基础问题系统深入开展研究。在此基础上,建立并形成具有自主知识产权的热塑弹性体SBS绿色化制备新技术,探索高性能化的复杂多相结构化工新材料的制备技术基础。

结项摘要

项目围绕“复杂多相聚合物材料制备的活性/可控聚合的反应工程基础”展开研究,取得以下重要研究进展:.1、提出关于RAFT乳液聚合乳液失稳的超级溶胀机理,否定了前人普遍接受的观点,在国际上首次采用双亲性非RAFT乳化剂实现了苯乙烯RAFT乳液聚合的可控制备。2、创建了RAFT乳液聚合可控制备高分子量、复杂结构的新技术,实现了工业常用单体的RAFT乳液可控聚合,首次通过RAFT乳液聚合可控制备高分子量三嵌段共聚物。首次报道的高分子量苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯(SBaS)三嵌段共聚物力学性能大幅提高,有应用前景;首次报道的苯乙烯-b-丁二烯-b-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)的RAFT乳液聚合制备新技术,能耗仅为阴离子聚合工艺的1/10,具有工业应用价值。3、采用活性自由基(细)乳液聚合首次制备得到不塌陷聚合物纳米中空胶囊和具有丰富的微相形态的纳米颗粒。建立了防反射涂层、超级绝热材料、拒水拒油涂层等功能性材料的可控制备新技术。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(13)
专利数量(0)
Fabrication of non-collapsed hollow polymeric nanoparticles with shell thickness in the order of ten nanometres and anti-reflection coatings
壳厚度为十纳米级的非塌陷中空聚合物纳米粒子和减反射涂层的制备
  • DOI:
    10.1039/c0sm00983k
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    SOFT MATTER
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Sun, Zhijuan;Luo, Yingwu
  • 通讯作者:
    Luo, Yingwu
有机硅共聚改性聚氨酯的微相分离研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化工新型材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗振寰;张庆华;詹晓力;陈丰秋;Luo Zhenhuan Zhang Qinghua Zhan Xiaoli Chen Fengqi
  • 通讯作者:
    Luo Zhenhuan Zhang Qinghua Zhan Xiaoli Chen Fengqi
Styrene–Butadiene–Styrene Triblock Copolymer Latex via Reversible Addition–Fragmentation Chain Transfer Miniemulsion Polymerization
苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物乳液可逆加成—断裂链转移细乳液聚合
  • DOI:
    10.1021/ie302067n
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    R. Wei;Y. Luo;W. Zeng;F. Wang;S. Xu
  • 通讯作者:
    S. Xu
Ab Initio Batch Emulsion RAFT Polymerization of Styrene Mediated by Poly(acrylic acid-b-styrene) Trithiocarbonate
聚丙烯酸-b-苯乙烯三硫代碳酸酯介导的苯乙烯从头间歇乳液 RAFT 聚合
  • DOI:
    10.1021/ma9010999
  • 发表时间:
    2009-07
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    X. Wang;Y. Luo;B. Li;S. Zhu
  • 通讯作者:
    S. Zhu
Synthesis and characterization of α-{3-[(2,3-dihydroxy)propoxy]propyl}-ω-butylpolydimethylsiloxanes
α-{3-[(2,3-二羟基)丙氧基]丙基}-α-丁基聚二甲基硅氧烷的合成与表征
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2008.12.047
  • 发表时间:
    2009-06-01
  • 期刊:
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Zhan, Xiao Li;Luo, Zhen Huan;Chen, Feng Qiu
  • 通讯作者:
    Chen, Feng Qiu

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其他文献

多功能超润湿材料的设计制备与应用
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    钱涛;汪涓涓;张庆华;詹晓力;陈丰秋
  • 通讯作者:
    陈丰秋

其他文献

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詹晓力的其他基金

自修复型锂硫电池固态聚合物纳米复合电解质的制备与性能
  • 批准号:
    21978258
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
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生物质基多功能复合气凝胶的结构调控与高效去除水中多种污染物的研究
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过冷环境下超疏水防覆冰涂层的构建以及水汽凝结与结晶过程研究
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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全氟烷基磺酰亚胺盐酸性调节机制及其在苯与1-十二烯烷基化中的催化作用
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    U1362102
  • 批准年份:
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  • 批准号:
    21276224
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
持久低表面能、环境友好含短氟碳链聚合物的分子设计与合成
  • 批准号:
    21076184
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
聚氨酯/聚(氟代)丙烯酸酯乳胶型互穿网络聚合物的原位细乳液聚合
  • 批准号:
    20576117
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
低表面能微相分离氟硅嵌段聚合物的合成与结构性能表征
  • 批准号:
    20376070
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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