巨噬细胞MAPK和转录因子CRKB,ATF-2,NF-KB激活的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39740023
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    张宗梁
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本实验室近来的实验指出，LPS和PMA（PKC的激活剂）对免疫调变巨噬细胞MAPKp44，P42和P38MAPK的磷酸化有正调节，而forskolin抑制了MAPK p44，p42的磷酸化，但明显增强了p38MAPK的海参性，在此基础上，我们将结合PKC和PKA信号通路坦步探索MAPK对转录因子CREB、ATF-2和NF-kB可通报不同调节，这些研究将有助于揭示不同信号通路在核水平上的“对话”。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
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其他文献

TNCB介导角质形成细胞IL-18的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张宗梁;张艺;连小华;杜文潇;杨恬;王韵;黄亚琴
  • 通讯作者：
    黄亚琴

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

张宗梁的其他基金

巨噬细胞MAPK和转录因子CREB,ATF-2,NF-KB激活的调节
  • 批准号：
    39870717
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
巨噬细胞的IL-12研究: 信号传导和免疫调节
  • 批准号：
    39630310
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
巨噬细胞的免疫调变信号:PKC同功酶对MAPK活性的调节
  • 批准号：
    39570351
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调变巨噬细胞的大分子合成和免疫调节功能
  • 批准号：
    38671024
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    1.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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