基于磁场诱导周期性人工电磁结构材料自组装生长及光控特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51602040
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0211.其他无机非金属材料
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In this project, we propose a novel magnetic-field-induced self-assembly method to fabricate metamaterials and metasurfaces. We synthesize a magnetic core-shell plasmonic nanocavity system consisting of an Au nanorod core surrounded by a Co and Ni shell by van der Waals epitaxy. It is proposed to carry out systematic investigation on the effect of the shell thickness of Co and Ni on the plasmonic peak, magnetic and magneto-optical properties of the Au/Co and Au/Ni magnetic core-shell plasmonic nanocavities, which are parallelly aligned along the magnetic curve at the interface of air and liquid. It is anticipated that the proposed research are going to investigate the impacts of the intensity, direction and spatial distribution of magnetic field on the self-assembly orientation and gap of Au/Co and Au/Ni nanorods, and further deeply understand the influence of shell thickness, nanorod orientation and gap on the plasmonic optical properties, unusual reflection and refraction, magneto-optical properties of metamaterials and metasurfaces.
本项目提出了一种新型的磁场诱导磁性纳米棒自组装构建周期性人工电磁结构材料的方法。采用范德瓦尔斯外延生长法以Au纳米棒为核合成Au/Co、Au/Ni磁性纳米棒表面等离激元共振结构,系统研究Co、Ni壳层厚度与Au/Co、Au/Ni表面等离激元光学性能、磁性能、磁光性能的物理联系;利用周期性磁场诱导磁性纳米棒在气/液界面沿磁力线规则取向排列制备周期性人工电磁结构材料,建立周期性磁场方向、分布、强度与Au/磁性金属纳米棒排列取向、间距的关系,澄清Au/磁性金属纳米棒周期性结构的表面等离激元光学性能、异常反射/折射特性、磁光性能与排列方式、壳层厚度、壳层性质之间的物理联系。

结项摘要

本项目提出了一种新型的磁场诱导磁性纳米棒自组装的方法。采用Pt辅助法成功制备了Au/Co、Au/Ni、磁性金属核壳结构纳米棒结构,在可见光区实现了对表面等离激元共振峰的调控,并将其自组装成薄膜,表面等离激元效应增强了其法拉第旋光特性,在短程实现了周期性结构,但长程有序性有待提高。在本项目的支持下,以第一作者或通讯作者在ACS Nano、Nano. Lett.、Sci. China Mater.等国际学术期刊上发表论文9篇,6次获邀作特邀报告。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Active macroscale visible plasmonic nanorod self-assembled monolayer
活性宏观可见等离子体纳米棒自组装单层
  • DOI:
    10.1364/prj.6.000409
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Photonics Research
  • 影响因子:
    7.6
  • 作者:
    Li Yue;Li Jian;Huang Taixing;Huang Fei;Qin Jun;Bi Lei;Xie Jianliang;Deng Longjiang;Peng Bo
  • 通讯作者:
    Peng Bo
Enhanced Valley Zeeman Splitting in Fe-Doped Monolayer MoS2
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  • DOI:
    10.1021/acsnano.0c00291
  • 发表时间:
    2020-04-28
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Li, Qi;Zhao, Xiaoxu;Peng, Bo
  • 通讯作者:
    Peng, Bo
Magnetic-brightening and control of dark exciton in CsPbBr3 perovskite
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  • DOI:
    10.1007/s40843-019-1245-1
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Science China Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhongtai Shi;Shoaib Muhammad;Longjiang Deng;Zhen Liu;Lei Bi;Linbo Zhang;Li Zhang;Peiheng Zhou;Haiyan Chen;Haipeng Lu;Jianliang Xie;Dong Li;Anlian Pan;Bo Peng
  • 通讯作者:
    Bo Peng
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  • DOI:
    10.1007/s40843-019-1214-y
  • 发表时间:
    2019-11-14
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA-MATERIALS
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Guo, Kai;Deng, Bowen;Peng, Bo
  • 通讯作者:
    Peng, Bo
金属元素掺杂二维过渡族金属硫化物研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国材料进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张梦婕;李艳芳;胡静;郭月莹;彭波
  • 通讯作者:
    彭波

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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    滕长宇
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴移谋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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