诱导神经干细胞迁移和向神经元分化信号的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470548
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    金国华
  • 依托单位：
    南通大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2005-12-31

项目摘要

切割大鼠海马伞，制备病变海马模型。14天后将切割海马伞侧海马制成匀浆，离心并进行自然凝胶蛋白电泳。通过和正常侧海马匀浆自然凝胶电泳比较，取切割侧海马匀浆自然凝胶电泳中的差异蛋白条带，与神经干细胞共培养，证实其具有诱导神经干细胞迁移和向神经元分化的作用后，收集该差异电泳条带中的蛋白质再进行等电点凝胶电泳，所得各条带再与神经干细胞共培养，收集其中具有诱导神经干细胞迁移和向神经元分化作用的阳性条带中蛋白

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
海马中56 kD蛋白诱导人神经干细胞迁移的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈蓉;金国华;田美玲;朱蕙霞;秦建兵;谭雪锋;徐慧君
  • 通讯作者：
    徐慧君

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其他文献

Lhx8在海马胆碱能神经再生中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施金洪;金国华;李浩明;衣昕;秦建兵;田美玲;张新化
  • 通讯作者：
    张新化
RT-PCR/Southern杂交法检测穹窿海马伞切割大鼠海马Brn-4 mRNA的表达变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王磊;朱蕙霞;董传明;田美玲;金国华;秦建兵
  • 通讯作者：
    秦建兵
体外模拟海马神经再生微环境下的NSCs增殖和向神经元分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦建兵;金国华;朱培培;李浩明;田美玲;杨伟伟
  • 通讯作者：
    杨伟伟
切割穹隆海马伞海马提取液促进放射状胶质细胞增殖和向神经元分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦建兵;金国华;李浩明;施金洪;田美玲;谭雪锋;张新化;邹琳清
  • 通讯作者：
    邹琳清
Proliferation, Migration and Neuronal Differentiation of the Endogenous NSCs in Hippocampus after Fimbria Fornix Transection
穹窿伞切断后海马内源性 NSC 的增殖、迁移和神经元分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Neuroscience
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    谭雪锋;金国华;秦建兵;田美玲;张新化;邹琳清;朱蕙霞
  • 通讯作者：
    朱蕙霞

其他文献

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金国华的其他基金

放射状胶质细胞在海马神经再生中的作用
  • 批准号：
    31271138
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    86.0 万元
  • 项目类别：
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    2010
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
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    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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