聚合物复合微球缓释体促进羟基磷灰石人工骨的成骨及血管化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51303031
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    夏远军
  • 依托单位：
    中国人民解放军南部战区总医院
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2013
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The activity of osteogenesis induction and vascularization activity are key determinants of artificial bone defect repair. Our work intends to construct biomacromolecule nanospheres with CS/DS as the carrier, carrying BMP2 and VEGF in order to enhance the osteogenesis induction effect of artificial bone as well as the vascularization activity. It aims at the poor vascularization activity problem after the loading of chitosan (CS) and dextran sulfate (DS) nanoparticles with rh-BMP2 into the hydroxyapatite artificial bone (CHA). The study investigates the modality and interaction mechanism of BMP2,VEGF and chitosan nanospheres, and control the release process of VEGF and BMP2 further. The animal experiment will be carried out to validate the effects of the CS/DS nanospheres with BMP2 and VEGF in induction of CHA artificial bone osteogenesis and vascularization. And comprehensive performance will be evaluated. The research result is of theoretical and practical significance in synchronous vascularization of bone repair materials and artificial repair of bone defect.
成骨和血管化是决定骨缺损人工修复的关键。针对单一负载重组人工骨形态发生蛋白-2（BMP2）的壳聚糖（CS）和硫酸葡聚糖（DS）纳米微球复合入羟基磷灰石人工骨（CHA）后血管化活性欠佳的问题，本项目拟构建以CS/DS为载体同时负载BMP2和VEGF的聚合物微球，以期在增强CHA人工骨的成骨效应的同时显著提高血管化活性；通过研究VEGF和BMP2与CS、DS的相互作用方式及作用机理，揭示其对负载的生物活性分子释放动力学过程的影响机制，进而调控VEGF和BMP2的可控释放过程，结合动物实验研究VEGF/BMP2/CS/DS复合微球释放过程及VEGF,BMP2协同作用促进珊瑚人工骨成骨及血管化活性的影响，并对负载BMP2和VEGF的CS/DS纳米微球对诱导CHA人工骨成骨及血管化的效果并进行综合效果评价。本项目的研究成果对骨修复材料同步血管化以及骨缺损的人工修复具有重要的理论和实际意义。

结项摘要

成骨和血管化是决定骨缺损人工修复的关键。针对单一负载重组人工骨形态发生蛋白-2（BMP-2）的壳聚糖（CS）和硫酸葡聚糖（DS）纳米微球复合入羟基磷灰石人工骨（CHA）后血管化活性欠佳的问题，本项目拟构建以CS/DS为载体同时负载BMP-2和VEGF的聚合物微球，以期在增强CHA人工骨的成骨效应的同时显著提高血管化活性；通过研究VEGF和BMP-2与CS、DS的相互作用方式及作用机理，揭示其对负载的生物活性分子释放动力学过程的影响机制，进而调控VEGF和BMP-2的可控释放过程，结合动物实验研究VEGF/BMP-2/CS/DS复合微球释放过程及VEGF,BMP-2协同作用促进珊瑚人工骨成骨及血管化活性的影响，并对负载BMP-2和VEGF的CS/DS纳米微球对诱导CHA人工骨成骨及血管化的效果并进行综合效果评价。本项目的研究成果对骨修复材料同步血管化以及骨缺损的人工修复具有重要的理论和实际意义。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
重组人BMP-2/壳聚糖/硫酸葡聚糖复合微球诱导异位成骨的micro-CT评价
  • DOI：
    10.7507/1002-1892.20160057
  • 发表时间：
    2016-07
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏虹;郑晓辉;谢会斌;黄显华
  • 通讯作者：
    黄显华
Reversible aggregation kinetics of poly(N-isopropylacrylamide-co-N-vinylpyrrolidone) in aqueous solutions revealed by elastic light scattering spectroscopy
弹性光散射光谱揭示水溶液中聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-N-乙烯基吡咯烷酮)的可逆聚集动力学
  • DOI：
    10.1007/s11595-013-0766-6
  • 发表时间：
    2013-07
  • 期刊：
    Journal of Wuhan University of Technology-Materials Science Edition
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Yi Guobin;Zu Xihong;Yin Qingshui;Chen Xudong
  • 通讯作者：
    Chen Xudong
rhBMP-2/壳聚糖/硫酸葡聚糖复合微球制备及生物安全性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国骨科临床与基础研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹庆水;黄显华;谢会斌;夏虹
  • 通讯作者：
    夏虹

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码