亮氨酸tRNA合成酶的结构域重组研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470167
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    王应睐
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31
  • 项目参与者：
    邓立； 李彤； 夏宪； 顾文砾；
  • 关键词：

项目摘要

用PCR方法分别扩增大肠杆菌亮氨酰TRNA合成（LeuRS）的N-端和C-端部分的片段将连入不同的质粒上并转化到大肠杆菌中，通过体内、外酶活力的测定，研究这些片段大肠杆菌中的重组和酶活力的恢复。用此手段研究了酶的CPI结构域肽键连接、缺失和重复对酶的结构和活力的影响。在252-253等四个部位进行了蛋白质的裁剪和重组。证明用结构域重组的方法研究酶的结构与功能是可行的，同时用此方法研究了LeuRA和CPI结构域的结构与功能的关系。计有2篇内国核心杂志、1篇国内杂志、1篇国际会议、2篇国内会议论文发表。正在投稿研究论文3篇。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The peptide bond between E292-A293 of Escherichia coli leucyl-tRNA synthetase is essential for aminoacylation activity, ,
大肠杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶的 E292-A293 之间的肽键对于氨酰化活性至关重要，,
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochemistry(US)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tong Li;Nini Guo;Xian Xia;En-Duo Wang(通讯作者);Ying-lai Wang
  • 通讯作者：
    Ying-lai Wang
Discrimination of tRNALeu isoacceptors by insertion mutant of Escherichia coli leucyl-tRNA synthetase
通过大肠杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶的插入突变体来区分 tRNALeu 同工受体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochemistry(US)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tong Li;Yong Li;Ni-ni Guo;En-Duo Wang(通讯作者);Ying-lai Wang
  • 通讯作者：
    Ying-lai Wang

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其他文献

大肠杆菌JM83精氨酰-tRNA合成酶基因的克隆、测序及表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王恩多;陆身楠;王应睐
  • 通讯作者：
    王应睐
缺失Arg245和252对大肠杆菌ArgRS的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍金富;王恩多(通讯作者);王应睐
  • 通讯作者：
    王应睐
大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶基因的诱导高表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    生物化学与生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍金富;夏宪;王恩多(通讯作者);王应睐
  • 通讯作者：
    王应睐
大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶的Lys378和Lys381的点突变研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王恩多;黄意巍;王应睐;G. Eriani;J. Gangloff
  • 通讯作者：
    J. Gangloff
大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶高表达条件的优化及酶的纯化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄意巍;王恩多;王应睐
  • 通讯作者：
    王应睐

其他文献

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王应睐的其他基金

tRNA与氨基酰tRNA合成酶
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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