生物素-亲和素介导超声造影剂对乳腺癌血管生成分子靶向显像的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670580
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    李颖嘉
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H2708.医学图像数据处理、分析与可视化
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

血管生成是肿瘤生长和转移的关键步骤，随着对肿瘤血管生成分子机制认识的逐渐深入,以肿瘤血管异质性为基础的血管功能性分子标记物不断开发，并应用于肿瘤的分子影像诊断及治疗。KDR作为最重要的血管生长因子VEGF的主要受体，高表达于肿瘤新生血管内皮细胞，在肿瘤血管生成早期阶段起着关键作用。我们拟以肿瘤血管内皮细胞特异性受体KDR为靶点，借助生物素－亲和素的桥连及信号放大作用，将与KDR有高度结合活性的小肽与脂质体微泡偶连，构建靶向微泡，鉴定其理化特性及生物活性，观察靶向微泡对乳腺癌新生血管特异性显像作用，以期建立一种新型的肿瘤早期诊断超声分子成像技术。将生物素-亲和素桥引入靶向微泡构建系统，可能克服现有靶向造影剂敏感性和稳定性差的缺点，对靶向造影剂用于其它疾病的诊断有借鉴意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
乳腺癌发生与演进过程中血管生成的评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓永键;张雪林;李颖嘉;文戈
  • 通讯作者：
    文戈
基于 KDR 为靶点的靶向脂质体超声造影剂构建方法学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国超声医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李颖嘉;何洁;龚渭冰;杨莉;孙学刚;刁建新;宾建平
  • 通讯作者：
    宾建平
生物素 - 亲和素介导以 KDR 为靶点的靶向脂质体超声造影剂制备及体外靶向实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙学刚;文戈;李颖嘉;宾建平;何洁;杨莉
  • 通讯作者：
    杨莉
能量多普勒及超声造影微血管成像对乳腺癌及癌前病变微血管生长变化的评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李颖嘉;吴凤林;张云昆
  • 通讯作者：
    张云昆
超声造影微血管成像及其定量分析对乳腺癌恶性转化过程中血管生作用的评价 .
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨莉;文戈;李颖嘉
  • 通讯作者：
    李颖嘉

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其他文献

双配体PH敏感阿霉素前药-微泡复合物的制备及体外药物释放研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张丽;罗婉贤;杨莉;罗淑仪;张世玉;梁瑜;李颖嘉
  • 通讯作者：
    李颖嘉
载紫杉醇肝素纳米粒一微泡复合物优化构建及 对于不同乳腺癌细胞株超声作用条件的筛选
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国超声影像学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    罗婉贤;王冬晓;张霞;杨莉;王莺;张丽;马菲;张世玉;李颖嘉
  • 通讯作者：
    李颖嘉
足月妊娠孕妇下肢深静脉血管及血流频谱变化的超声研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    黎静;李颖嘉;王辰;钟梅
  • 通讯作者：
    钟梅
B超检测对慢加急性肝衰竭大鼠模型诊断的价值
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    广东医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    代欢;李颖嘉;苟珊;杨运高
  • 通讯作者：
    杨运高
超声辐照联合双配体载药纳米粒对人乳腺癌耐紫杉醇细胞株细胞毒性的效果评价
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪少馥;王冬晓;杨莉;罗婉贤;王莺;李颖嘉
  • 通讯作者：
    李颖嘉

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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