经食管实时三维超声心动图评价二尖瓣反流体积的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071161
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2703.超声医学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

二尖瓣反流为心血管疾病中最常见的病理现象之一。二尖瓣反流的临床意义不但取决于病变性质,更取决于反流量大小,反流量的评估对于病人的临床处理及安排外科手术时间显得尤为重要。尽管目前评估二尖瓣反流的定量与半定量方法有多种,但都存在不同程度的缺陷,实际工作中反流量的评估主要还处于半定量阶段。实时三维超声心动图,由于其能立体显示反流束的整体形态,理论上讲,在三维成像基础上,通过手动勾画出反流束的轮廓,对反流束进行容量计算可使定量评估二尖瓣反流更具有可信度及客观性。本研究拟用经皮介入的方法制作二尖瓣反流的动物模型,然后用经食管实时三维超声评估其二尖瓣反流的体积,并和多序列MR扫描测得二尖瓣反流体积进行比较,研究其测量二尖瓣反流体积的可行性与准确性,为其成为临床上评估二尖瓣反流量的金标准奠定实验依据。

结项摘要

1. 项目完成情况:该课题旨在探讨三维平面法(real-time 3-dimensional echocardiography, RT3DE)和全身成像三维量化法(General Imaging 3-dimensional Quantification, GI3DQ)评估MR体积的可行性和准确性。基于前期动物模型中对RT3DE法的成功摸索和国际上对该方法的报道和认可,我们在门诊上筛选MR患者93例,进行GI3DQ法评估MR体积的探讨。.2. 取得成果:.2.1研究成果-MR患者:入选93例MR患者,中心性反流41例,偏心性反流52例。GI3DQ法同RT3DE法及指南推荐的多普勒法和近端血流等速面(proximal isovelocity surface area,PISA)法作比较。.①GI3DQ法与RT3DE法比较:所有MR患者,GI3DQ法测量MR体积与RT3DE相关性为r = 0.921,一致性分析发现GI3DQ法平均低估6.07 ml。偏心性MR,两种方法相关性为r = 0.914,GI3DQ法平均低估10.55 ml。中心性MR,GI3DQ法与RT3DE法相关性为r = 0.956,GI3DQ法轻微低估0.38 ml,无统计学意义。②GI3DQ法与PISA法比较:所有MR、偏心性及中心性MR,配对t检验结果显示,两种方法的测量结果均未见明显差异;一致性分析显示,在前两组人群,GI3DQ法较PISA法存在低估,分别低估1.43 ml、 2.97 ml,无统计学意义。在中心性MR,GI3DQ较PISA法轻微高估0.54 ml,无统计学意义。③GI3DQ法与多普勒法比较:所有MR及偏心性MR,配对t检验结果显示两种方法有明显差异;在这两组人群,GI3DQ法较多普勒法存在明显低估,分别低估约7.41 ml、12.19 ml。中心性MR,两种方法未见明显差异,p = 0.3649;GI3DQ较多普勒法轻微低估约1.34 ml,无统计学意义(p = 0.0564)。.2.2 研究成果-动物模型:该课题计划制作35只MR动物模型,现在已完成20只模型制备;在后续的研究中,会完成剩余的模型制备;并将动物模型中RT3DE法和GI3DQ法评估MR体积的结果陆续发表。.

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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