纳米氮化钛材料的制备、结构和性能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59202022
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    5.5万
  • 负责人：
    李建功
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    何蕊； 张水合； 王志宏； 史迹； 王维杰；
  • 关键词：

项目摘要

采用非晶晶化法制备出了多种纳米材料，并首次制备出了不同成分的铜基纳米含金，对纳米材料的微观结构与性能及其相互关系进行了系统研究。发现铜基和铁基纳米合金为随机取向的纳米晶粒组成的多晶体结构。镍基纳米合金为纳米晶粒分布在纳米厚度的非晶基体上的细胞复合结构。纳米材料的比热明显高于同成分的非晶和粗晶材料。认为这主要是由于占体积1/4的界面部份的原子使系统振动熵和组态熵升高所致。纳米材料的力学性能成倍地伏于同成分的非晶和粗晶材料，纳米材料的力学性能符合正常的Hall-Petch关系，认为纳米材料的变表机制可能仍是位错滑移和滑移越过晶界的传播。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Preparation and characterization of nanocrystalline Cn-5.5N1-9.2Sn-6.5P alloy
纳米晶Cn-5.5N1-9.2Sn-6.5P合金的制备及表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Material Science Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李建功;王天民;赵建平
  • 通讯作者：
    赵建平
Nanoscale compasite Ni98Si10B12 alloy: nanometer-sized Ni and Ni3Si crystallites in the nanometer-thick amorphous matrix
纳米级复合Ni98Si10B12合金：纳米厚的非晶基体中含有纳米尺寸的Ni和Ni3Si微晶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    李建功;王天民;赵建平
  • 通讯作者：
    赵建平
Microstructure, thermal, and mechanical properties of nanostructured Cu-9.5Ni-4.0Sn-7.5P
纳米结构 Cu-9.5Ni-4.0Sn-7.5P 的微观结构、热学和机械性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    李建功;王天民
  • 通讯作者：
    王天民
非晶晶化法制备纳米晶Cu-N-Sn-P合金
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵建平;李建功;王天民
  • 通讯作者：
    王天民
非晶晶化法制备纳米晶Fe78B13Si9合金
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    兰州大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李建功;赵建平;王天民
  • 通讯作者：
    王天民

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其他文献

真空热处理对TbDyFe薄膜结构和磁学性能的影响
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  • 作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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    --
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  • 通讯作者：
    李建功

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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