基于分子识别的路易斯碱催化的α－酮酸及其亚胺的不对称烯丙基化反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20802075
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    徐小英
  • 依托单位：
    中国科学院成都有机化学有限公司
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

α-酮酸及其亚胺的不对称烯丙基化反应是合成含有季碳手性中心的α-羟基酸及非天然手性氨基酸的重要途径。设计并合成新的基于分子识别的路易斯碱催化剂（甲酰胺类和N-O类催化剂），用于催化α-酮酸及其亚胺的不对称烯丙基化反应。研究不同的酮酸底物、烯丙基化试剂、催化剂及其他反应条件对不对称烯丙基化反应的影响。进而研究反应的催化循环机理和过渡态，寻求手性识别和控制产物立体选择性的规律，从而实现高产率、高对映选择性的合成α-羟基酸、非天然手性氨基酸及γ-丁内酯的衍生物。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Highly Asymmetric Michael Additions of α, α-Disubstituted Aldehydes to ?-Nitroalkenes Promoted by Chiral Pyrrolidine-Thiourea Bifunctional Catalysts.
手性吡咯烷-硫脲双功能催化剂促进α、α-二取代醛与α-硝基烯烃的高度不对称迈克尔加成。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Highly Effective and Enantioselective-Amination of Aldehydes Promoted by Chiral Proline Amide-Thiourea Bifunctional Catalysts.
手性脯氨酸酰胺-硫脲双功能催化剂促进醛的高效对映选择性胺化。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Highly organocatalytic asymmetric Michael-ketone aldol-dehydration domino reaction: straightforward approach to construct six-membered spirocyclic oxindoles
高度有机催化不对称迈克尔-酮醛醇脱水多米诺反应：构建六元螺环吲哚的直接方法
  • DOI：
    10.1039/c0cc03032e
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Wang, Liang-Liang;Peng, Lin;Wang, Li-Xin
  • 通讯作者：
    Wang, Li-Xin
Highly effective asymmetric Michael addition of acetone to nitroalkenes promoted by chiral proline amide-thiourea bifunctional catalysts.
手性脯氨酸酰胺-硫脲双功能催化剂促进丙酮与硝基烯烃的高效不对称迈克尔加成。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Highly Enantioselective Aldol Reaction of Acetone with β, γ-Unsaturated α-Keto Ester Promoted by Simple Chiral Primary-tertiary Diamine Catalysts
简单手性伯-叔二胺催化剂促进丙酮与 β, γ-不饱和 α-酮酯的高度对映选择性羟醛反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

手性膦酸催化3-取代吲哚不对称F-C烷基化构建手性双吲哚基烷烃类化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国抗生素杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖益均;于硕文;徐小英;袁伟成;张晓梅
  • 通讯作者：
    张晓梅
Enantioselective Synthesis of Tetrahydrocarbazoles via Chiral Phosphoric Acid Promoted Domino Friedel-Crafts-type Reaction of Indole-3-butanal with Indoles
手性磷酸促进吲哚-3-丁醛与吲哚的Domino Friedel-Crafts型反应对映选择性合成四氢咔唑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Heterocycl. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于硕文;陈慧;徐小英;袁伟成;张晓梅
  • 通讯作者：
    张晓梅
Catalyst-free Synthesis of Spiro[indoline-3,10 -pyrazolo[5,1-a]isoquinolines] via Diastereoselective 1,3-dipolar Cycloaddition under Mild Conditions
温和条件下非对映选择性1,3-偶极环加成无催化剂合成螺[二氢吲哚-3,10-吡唑并[5,1-a]异喹啉]
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    J. Heterocycl. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡方芝;陈·慧;张敏敏;于硕文;徐小英;袁伟成;张晓梅
  • 通讯作者：
    张晓梅

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

徐小英的其他基金

催化不对称Neber反应及其应用研究
  • 批准号：
    21572224
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
靛红类化合物的不对称烯丙基化反应研究
  • 批准号：
    21042006
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码