原子与分子发射线强度映射巡天对高红移宇宙的探测

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11773031
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1402.宇宙结构的形成和演化
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

This project is proposed for probes of cosmic large scale structure at high redshifts and constraints on cosmological models. The intensity mapping of atomic and molecular lines is a powerful tool to probe the high-z Universe. In this project, we would perform theoretical studies to investigate the measurements of galaxy clustering of large scale structure (LSS), cosmic star formation rate (SFR), and constraints on dark matter and dark energy models at 1<z<6 with intensity mapping of several atomic and molecular lines, such as H_alpha, H_beta, [OII], [OIII], [CII] and CO lines. We would estimate power spectra of these lines at different redshifts using current observational data and simulations, and consider foreground contamination. We also explore the cross-correlations with neutral hydrogen 21-cm measurements. This study can fully investigate the potential of the intensity mapping for probing the high-z galaxies and dark matter and dark energy models. It is tightly associated with the ongoing and near-future intensity mapping projects, such as SPHEREx, CHIME, Tianlai and SKA, and will predicate the measurements of the intensity mapping projects, and can guide the instrument design of future experiments.
本项目是针对高红移宇宙大尺度结构的探测和宇宙学模型的限制而提出的。原子和分子发射线的强度映射巡天是探索高红移宇宙的强有力工具。在本项目中,我们将通过原子和分子发射线( 如H-alpha、H-beta、[OII]、[OIII]、[CII]和CO发射线)的强度映射巡天探讨红移1<z<6各时期关于星系成团性的宇宙大尺度结构演化、宇宙恒星形成率、特别是对暗物质和暗能量宇宙学模型的限制等问题。我们将根据现有观测和数值模拟结果估计不同红移处各发射线的大尺度结构功率谱,并考虑前景污染等效应,来探讨以上问题。另外,还将研究与相关的中性氢21cm巡天观测的交叉相关。本项目将全面探讨原子和分子发射线强度映射巡天对高红移星系和暗物质暗能量的探测能力,并且与国内和国际多个强度映射巡天项目密切相关(例如SPHEREx、CHIME、天籁计划、SKA等),将根据这些项目的能力做出预言,并可为今后项目的设计提供参考。

结项摘要

原子和分子发射线强度映射巡天是对高红移宇宙进行探测的有力手段,是研究暗物质粒子性质、暗能量性质和随时间演化、宇宙大尺度结构形成和演化、星系形成和演化等重要宇宙学和星系科学的工具。通过本项目的研究,对观测红移z=1~6的从光学到毫米波的几条重要发射线均做了探讨。研究了它们对于此红移范围内宇宙大尺度结构的探测能力,对暗能量、暗物质、中微子质量、宇宙原初非高斯性参数等宇宙学参数的限制,以及讨论了针对不同发射线的前景污染去除方法。这些研究涉及多个国内外已经实施以及未来计划的重要强度映射巡天观测项目,如SKA、SPHEREx、天籁等,对这些项目的研究起到了一定的参考和推动作用,受到了国内外的关注。同时,这些研究工作还可以应用到未来观测项目的设计上,对未来新项目的提出起到了一定的指导作用。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Calibrating Photometric Redshift Measurements with the Multi-channel Imager (MCI) of the China Space Station Telescope (CSST)
使用中国空间站望远镜(CSST)的多通道成像仪(MCI)校准光度红移测量
  • DOI:
    10.1088/1674-4527/ac424e
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    Research in Astronomy and Astrophysics
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Ye Cao;Yan Gong;Zhen-Ya Zheng;Chun Xu
  • 通讯作者:
    Chun Xu
Cosmological constraints on ultra-light axion fields
超轻轴子场的宇宙学约束
  • DOI:
    10.1088/1674-4527/20/4/55
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    Reasearch in Astronomy and Astrophysics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiangang Kang;Yan Gong;Gong Cheng;Xuelei Chen
  • 通讯作者:
    Xuelei Chen
Exact black hole solutions with nonlinear electrodynamic field
非线性电动力场的精确黑洞解
  • DOI:
    10.1142/s0218271820500327
  • 发表时间:
    2019-07
  • 期刊:
    International Journal of Modern Physics D
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yu Shuang;Gao Changjun
  • 通讯作者:
    Gao Changjun
Searching for Oscillations in the Primordial Power Spectrum with CMB and LSS Data
使用 CMB 和 LSS 数据搜索原始功率谱中的振荡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Phys. Rev. D
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chenxiao Zeng;Ely D. Kovetz;Xuelei Chen;Yan gong;Julian B. Muñoz;Marc Kamionkowski
  • 通讯作者:
    Marc Kamionkowski
Self-calibrating Interloper Bias in Spectroscopic Galaxy-clustering Surveys
光谱星系团巡天中的自校准闯入者偏差
  • DOI:
    10.3847/1538-4357/ac1350
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Astrophysical Journal
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Gong Yan;Miao Haitao;Zhang Pengjie;Chen Xuelei
  • 通讯作者:
    Chen Xuelei

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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