德美羊与中美羊胎儿肌纤维发育的组织和细胞学特征差异研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31560627
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    42.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1702.家畜种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Meat production of mutton sheep is significantly better than wool sheep, the mechanism producing the diversity of productive performance is not clear. The developmental ability of fetal muscle fiber has been demonstrated as a critical factor to influence or determine the productive performance of livestock meat. To clarify the diversity of characteristics and pattern of fetal muscle fiber development between mutton sheep and wool sheep, that is the important foundation and key point for revealing the mechanism of differential production performance. According to our acquired fetuses from the pregnant stage of German and Chinese Merino sheep, using histology and cell biology techniques and analysis methods, we intend to master the formation features of muscle fibers, make clear the developmental pattern of muscle fiber structure, and cognize myogenic cells development. Further analysis to elucidate the inter-varietal diversity of muscle fiber development on characteristics, and ultimately reveal the biological basis of diversity of mutton production performance. This study provide an important theoretical basis for improving the mutton production and comprehensive production performance.
肉用羊产肉量显著优于毛用羊,造成这种产肉性能差异的机制尚不清楚。胎儿期肌纤维的发育能力是影响或决定家畜产肉性能高低的重要因素,弄清肉用羊与毛用羊胎儿期肌纤维发育特征和模式上的异同,是揭示产肉性能差异机制的基础和关键问题。本课题拟针对已有的德美羊和中美羊不同发育时期的胎儿样本,利用组织学和细胞生物学分析技术和方法,掌握肌纤维形成的形态学特征,弄清胎儿肌纤维结构的发育模式,认识生肌细胞的变化规律,从而阐明德美羊和中美羊胎儿肌纤维发育的特征差异,揭示绵羊产肉性能优劣的生物学基础,为提高绵羊产肉率和综合生产性能提供重要的理论依据。

结项摘要

家畜骨骼肌发育始于胚胎期,在胎儿阶段就决定了终生肌纤维的数量,而肌纤维的数量是决定或影响家畜产肉性能的重要因素,因此胎儿期肌纤维生长发育对家畜产肉性状的形成至关重要。课题通过对45,55,75,85,105,135天胎儿骨骼肌纤维形成和发育的组织细胞学研究,阐述了德美羊和中美羊胎儿肌纤维形成、分化和生长发育的组织细胞学特征上的差异性,为全面、深入揭示绵羊骨骼肌生长发育的生物学规律提供了详实的数据结果。主要研究结果如下,通过体尺性状的测定,我们并未在德美羊和中美羊胎儿之间发现显著差异性;通过组织学分析,发现德美羊肌纤维形成期长于中美羊,在肌纤维直径和数量上均显著低于中美羊。利用免疫荧光技术,鉴定了不同发育时期的生肌细胞特性。在两者间,生肌细胞数量和状态上均未发现显著差异。本研究明确了肉用羊和毛用羊在胎儿肌纤维形成模式上存在差异性,为深入解析绵羊肌纤维生长发育的分子机制打下了基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
德美羊与中美羊胎儿期骨骼肌组织学结构发育特征差异性研究
  • DOI:
    10.16863/j.cnki.1003-6377.2017.04.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    草食家畜
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李雪娇;刘晨曦;杨开伦;刘明军
  • 通讯作者:
    刘明军
德国美利奴羊胎儿期骨骼肌组织学结构发育特征研究
  • DOI:
    10.13207/j.cnki.jnwafu.2018.05.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    西北农林科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李雪娇;刘晨曦;孙亚伟;杨开伦;刘明军
  • 通讯作者:
    刘明军

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其他文献

不同龄期的益蝽对粘虫的捕食功能反应
  • DOI:
    10.16409/j.cnki.2095-039x.2018.06.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国生物防治学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐艺婷;郭义;何国玮;刘晨曦;陈红印;张礼生;王孟卿
  • 通讯作者:
    王孟卿
基于固体废弃物资源化利用的“无废城市”建设初探
  • DOI:
    10.14123/j.cnki.swcc.2019.0161
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张平仓
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    10.13289/j.issn.1009-6264.2016.10.021
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    材料热处理学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈建国;刘晨曦;伍宇婷;刘永长;李会军
  • 通讯作者:
    李会军
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 作者:
    杨廉平;叶菁;姚强;刘晨曦;唐玉清;刘晗;毛道元;张新平
  • 通讯作者:
    张新平
泛希姬蝽不同地理种群的遗传多样性和遗传分化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田小娟;唐艺婷;刘晨曦;张礼生;陈红印;王孟卿
  • 通讯作者:
    王孟卿

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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