ER非基因组活性上调乳腺癌细胞中FEN1的信号机制及其生物学意义研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31571459
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Flap endonuclease 1 (FEN1) is a specific endonuclease invovled in DNA repair. Recent research data have demonstrated it is highly expresses in breast cancer cells and tissues. Our preliminary data and other references showed that estrogen(E2) increased FEN1 expression in breast cancer cells, but the signaling mechanism and biological significance of E2-induced FEN1 up-regulation are unclear. Because there are four potential Elk-1 binding sites but no ER-binding sites in FEN1 promoter region, and our data showed that the promoter activity of FEN1 is dependent on Elk-1 activation,E2 is likely to increase FEN1 expression through ER non-genomic activity,i.e.ER-MAPK- Elk-1 pathway by which FEN1 mediates biological effects in breast cancer cells . The project intends to study the mechanism of E2-induced FEN1 up-regulation through this ER non-genomic activity and its role of FEN1 overexpression resulted by this mechanism in tumorgenesis of breast cancer. The results from this project will first demonstrate the signaling mechanism of E2-induced FEN1 up-regulation and determine the role of FEN1 as a potential markers as well as the relation among E2, ER and FEN1 in tumorgenesis of breast cancer, which can deepen our understanding of FEN1 gene expression regulation and the pathogenesis of breast cancer, and lay the foundations for finding a new strategy to enhance chemotherapy sensitivity of breast cancer.
FEN1是参与DNA修复的特异性核酸酶,最近研究显示其在乳腺癌细胞中过表达。我们预实验和文献提示E2上调了其在乳腺癌细胞中的表达,但信号机制和生物学意义不清。由于FEN1启动子区没有ER结合位点,而存在4个潜在的Elk-1结合位点,且预实验结果显示其启动子活性依赖Elk-1,因此,E2可能通过ER非基因组活性即ER-MAPK-Elk-1途径上调FEN1的表达并发挥生物学效应。本项目拟采用Real-time PCR、Western blot、EMSA、ChIP 、CoIP等技术研究ER非基因组活性对乳腺癌细胞中FEN1表达上调的信号机制及其在乳腺癌进程和顺铂化疗耐药中的作用,项目的实施将率先阐明FEN1的表达受E2上调的信号机制,确定其在影响乳腺癌进程中的潜在标志物作用以及与E2、ER的关系,以加深对FEN1基因表达调控和乳腺癌发病机制的认识,并为临床寻找增强乳腺癌化疗敏感性的新措施奠定基础

结项摘要

FEN1是参与DNA修复的特异性核酸酶,最近研究显示其在乳腺癌细胞中过表达,且受E2上调,但信号机制和生物学意义不清。本项目拟研究ER非基因组活性对乳腺癌细胞中FEN1表达上调的信号机制及其在乳腺癌进程和顺铂化疗耐药中的作用。结果发现FEN1的表达可通过E2-ER-MAPK-Elk-1信号机制上调;FEN1表达受ER非基因组活性上调可加速乳腺癌进程和化疗耐药,而阻断该信号机制、下调FEN1表达可减缓乳腺癌的进程,增强乳腺癌化疗的敏感性。被研究阐明了FEN1的表达受E2上调的信号机制,确定了其在影响乳腺癌进程中的潜在标志物作用以及与E2、ER的关系,加深了对FEN1基因表达调控和乳腺癌发病机制的认识,为临床寻找增强乳腺癌化疗敏感性的新措施奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
ER-alpha 36 mediates cisplatin resistance in breast cancer cells through EGFR/HER-2/ERK signaling pathway
ER-α 36通过EGFR/HER-2/ERK信号通路介导乳腺癌细胞顺铂耐药
  • DOI:
    10.4324/9780429282959
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
  • 影响因子:
    11.3
  • 作者:
    Zhu Linlin;Zou Jiao;Zhao Yuanyin;Jiang Xiaomei;Wang Yang;Wang Xiangwei;Chen Bin
  • 通讯作者:
    Chen Bin
姜黄素对乳腺癌细胞顺铂敏感性的影响
  • DOI:
    10.16016/j.1000-5404.201512068
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹娇;陈彬;李强;朱琳琳;付晓红;王祥卫
  • 通讯作者:
    王祥卫
乳酸菌培养上清液下调Piwil2基因增强三阴性乳腺癌细胞对顺铂的敏感性
  • DOI:
    10.16016/j.1000-5404.201703052
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李涛;马小干;陈彬;朱琳琳;邹娇
  • 通讯作者:
    邹娇
Curcumin increases breast cancer cell sensitivity to cisplatin by decreasing FEN1 expression
姜黄素通过降低 FEN1 表达来增加乳腺癌细胞对顺铂的敏感性
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.24109
  • 发表时间:
    2018-02-16
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zou J;Zhu L;Jiang X;Wang Y;Wang Y;Wang X;Chen B
  • 通讯作者:
    Chen B

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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