缝隙连接重构参与脑血管痉挛的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30660188
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    洪涛
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

脑血管痉挛是蛛网膜下腔出血后常见而又严重的并发症，其机制未明，无特效治疗方法，是神经科学领域的世界性难题。我们创新地开展了缝隙连接在脑血管痉挛中作用的研究，前期结果表明：1、血管壁存在广泛的缝隙连接网络，能感受腔内外刺激作出整体反应；2、该网络参与了脑血管痉挛的形成；3、脑血管痉挛时缝隙连接蛋白发生了重构。本课题围绕重构的现象，提出了自己的设想和研究思路，认为重构是脑血管痉挛的分子病理基础，应用较

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
自发性蛛网膜下腔出血引起缝隙连接重构的机制探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖丹;洪涛;蒋丽萍
  • 通讯作者：
    蒋丽萍
一种简易大鼠蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江西医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴远水;叶新运;洪涛
  • 通讯作者：
    洪涛
异型缝隙连接通道的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶新运;洪涛
  • 通讯作者：
    洪涛
蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛治疗现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    车向新;洪涛
  • 通讯作者：
    洪涛
siRNA沉默平滑肌细胞Cx43的表达及对细胞增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江西医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段剑;冯九庚;洪涛;蒋丽萍;封荣华
  • 通讯作者：
    封荣华

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其他文献

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  • 作者：
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高低轨频率共存卫星通信系统鲁棒波束成形算法研究
  • DOI：
    10.16798/j.issn.1003-0530.2021.06.021
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    信号处理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余罗曼;洪涛;张更新
  • 通讯作者：
    张更新
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    10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2018.07.007
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹子霄;卢国辉;罗云云;黄园鹭;郑苏月;吁亚庆;段剑;周东伟;洪涛
  • 通讯作者：
    洪涛
轮状病毒NSP1蛋白的泛素连接酶活性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    洪涛;秦岚;雷晓波;任丽丽;王健伟
  • 通讯作者：
    王健伟
strong非接触式电磁驱动器/strongstrong的驱动力解析及动力学仿真分析/strong
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    制造技术与机床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙凤;洪涛;金俊杰;王可;张晓友
  • 通讯作者：
    张晓友

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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