功能性多孔有机骨架的制备与性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21471065
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The present project deals with synthesis of porous organic materials (POF) with ultimate goal to reach a deeper understanding of their mechanism of formation and chiral inducement of its pore or channel. POF materials are studied today and applied in many different ways and fields including but not limited to energy storage, carbon capture, molecular recognition, separation, etc. due to its high surface area, high physicochemical stability and narrow pore size distribution. Based on our previously work on the POFs, in this project, we focused on rational design of novel functional POFs which have potential high binding constant with small guest molecules and therefore the chiral POFs will be induced. The structure of novel POFs will be explored by solid state CD, CP MAS NMR, IR, TEM, its pore nature will be determined by nitrogen sorption and the binding constant between small guest and porous host will be calculated by UV, HPLC, GC titration. The mechanism of chiral inducement between chiral dopants and porous host, the intensity of the binding energy and possible chiral memory will also be revealed at the same time. Moreover, we also explore its application in chiral separation and chiral catalysis.
多孔有机骨架材料(POF)是一类通过共价键将构筑基元链接起来的有机多孔材料。其具有高比表面,高稳定性,在储能,俘碳,分子识别,拆分等方面具有潜在的应用前景。本项目在已有工作的基础上,通过对POF的结构重新设计,在芳香骨架上引入与客体小分子具有高键合能力的基团,通过合适的聚合方法构筑新的微孔芳香骨架材料。并对新型的POF进行结构及其自身孔性质的表征。之后,针对含有不同基团新型POF选择不同手性掺杂剂进行手性诱导,利用固体CD,CP MAS NMR,氮气吸附,手性液体吸附,气相色谱,高效液相色谱等手段研究其孔道的手性诱导原理与拆分能力。并利用非手性掺杂剂替换手性掺杂剂,研究其手性记忆特性,得到稳定的手性微孔粉体或者膜材料,并进一步研究其作为手性固定相及催化剂载体在手性药物拆分,手性催化等方面的应用。

结项摘要

多孔有机骨架材料(POF)是一类通过共价键将构筑基元链接起来的有机多孔材料。其具有高比表面,高稳定性,在储能,俘碳,分子识别,拆分等方面具有潜在的应用前景。本项目在已有工作的基础上,通过对POF的结构重新设计,在芳香骨架上引入与客体小分子具有高键合能力的基团,通过合适的聚合方法构筑新的微孔芳香骨架材料。并对新型的POF进行结构及其自身孔性质的表征。之后,针对含有不同基团新型POF选择不同手性掺杂剂进行手性诱导,利用固体CD,CP MAS NMR,氮气吸附,手性液体吸附,气相色谱,高效液相色谱等手段阐明了其孔道的手性诱导原理与拆分能力。并利用非手性掺杂剂替换手性掺杂剂,研究其手性记忆特性,得到稳定的手性微孔微晶,揭示了其构效关系。通过项目研究发表SCI检索论文17篇,其中JACS 1篇,Angew. Chem. Int. Ed. 3篇,申请中国专利3项,合著专著一部,获吉林省自然科学一等奖一项(排名第二)。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(3)
Porous Organic Materials: Strategic Design and Structure-Function Correlation
多孔有机材料:策略设计和结构—功能相关性
  • DOI:
    10.1021/acs.chemrev.6b00439
  • 发表时间:
    2017-02-08
  • 期刊:
    CHEMICAL REVIEWS
  • 影响因子:
    62.1
  • 作者:
    Das, Saikat;Heasman, Patrick;Qiu, Shilun
  • 通讯作者:
    Qiu, Shilun
海藻基微孔碳材料的储甲烷性能
  • DOI:
    10.7503/cju.20180224
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Yun;Ben Teng
  • 通讯作者:
    Ben Teng
Self-activated Carex Meyeriana Kunth-based Porous Carbon Prepared by Direct Carbonization and Its Electrochemical Properties
直接碳化法制备自活化苔草基多孔炭及其电化学性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Yun;Ben Teng;Qiu Shilun
  • 通讯作者:
    Qiu Shilun
Synthesis and Gas Storage Application of Hierarchically Porous Materials
多级孔材料的合成及储气应用
  • DOI:
    10.1002/macp.201600221
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    MACROMOLECULAR CHEMISTRY AND PHYSICS
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Lu, Chunjing;Ben, Teng;Qiu, Shilun
  • 通讯作者:
    Qiu, Shilun
A [COF-300]-[UiO-66] composite membrane with remarkably high permeability and H2/CO2 separation selectivity
具有极高渗透率和H-2/CO2分离选择性的[COF-300]-[UiO-66]复合膜
  • DOI:
    10.1039/c8dt01353e
  • 发表时间:
    2018-06-07
  • 期刊:
    DALTON TRANSACTIONS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Das, Saikat;Ben, Teng
  • 通讯作者:
    Ben, Teng

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

多孔聚苯醚的合成及气体储存
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贲腾;张大梁;徐君;裴翠颖;朱良奎;逯春晶;孟凡星;邓风;裘式纶
  • 通讯作者:
    裘式纶
含电活性苯胺链段的聚芳醚酮类环
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高等学校化学学报.已接受
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨利国;姚雷;王永国;贲腾
  • 通讯作者:
    贲腾
多孔有机盐单晶的合成及各向异性质子导电性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李宏斌;张帅;李政;丁长江;贲腾
  • 通讯作者:
    贲腾

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

贲腾的其他基金

利用非手性基元的手性诱导构筑晶态多孔有机骨架分离膜及其手性小分子拆分性能研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    75 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
电活性折叠体的合成及其对生物分子的识别功能研究
  • 批准号:
    20854001
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
手性识别能力可控的手性聚芳醚酮材料
  • 批准号:
    50403002
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码