面向图形流程模型的结构化转换方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61303031
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0203.软件理论、软件工程与服务
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

In view of the foundational topological differences between the graph-oriented process models designed by business experts and the block-oriented models implemented by IT technicians in the business process modeling, this project will develop the research on the transformation of graph-oriented into block-oriented process models. The main content includes the following three aspects: (1) In the light of the fact that the strict structuredness as the traditional block-oriented character has limited expression ability, the so-called separability will be defined as a new kind of block-oriented character, which releases the expression limitation of the strict structuredness. And the target models of transformation will be demanded to satisfy separability as the new block-oriented character. (2) For graph-oriented source models possible with arbitrary topological structures, the necessary and sufficient condition of them having equivalent separable forms will be summarized. Based on this, a determinate algorithm will be established to judge whether an equivalent separable form exists for a graph-oriented process model. If the answer is yes, the target model can be directly derived from the determinate algorithm. If no, it is proved that such a separable form does not exist. (3) Under the true concurrent equivalent notion, it will be proved that the algorithm can maintain the concurrency levels between the models before and after transformation, when equivalent separable forms exist. This project will theoretically support the smooth transition of business process models from design to implementation stage.
针对业务流程建模中,由业务专家设计的面向图形流程模型与IT技术人员实现的面向块状模型间存在根本性拓扑结构差异的问题,本项目将开展由面向图形到面向块状流程模型的转换方法研究。主要研究内容分为以下三个方面:(1)针对严格结构化这种传统的面向块状特征表达能力有限的问题,拟定义一种放宽严格结构化限制的新面向块状特征,称为可分离性,并以可分离性作为转换的目标模型应满足的面向块状特征;(2)对于可能具有任意拓扑结构的面向图形的源模型,拟总结其存在等价可分离形式的充要条件。在此基础上,构建面向图形的流程模型是否存在等价可分离形式的判定算法。若答案为是,则能够由判定算法直接得到目标模型;答案为否,则证明不存在这样的形式。(3)拟采用真并发等价性的概念,证明等价可分离形式存在时,转换算法能够保持转换前后流程模型的并发层次。项目的研究将为业务流程模型由设计到实现层的平滑过渡提供理论基础。

结项摘要

针对业务流程建模中,由业务专家设计的面向图形流程模型与IT 技术人员实现的面向块状模型间存在根本性拓扑结构差异的问题,本项目进行了由面向图形到面向块状流程模型的转换方法研究。主要研究内容及结果分为以下三个方面:(1)定义了一种放宽严格结构化限制的新面向块状特征,称为可分离性, 并分析满足可分离性的流程模型的动作执行次序特征;(2)对于可包含任意拓扑结构的面向图形的源模型,总结其存在等价可分离形式的充要条件。在此基础上,基于网展开技术构造了流程模型的局部网展开算法对一个流程模型进行转换,作为面向图形的流程模型是否存在等价可分离形式的判定算法。若转换结果是可分离的,即为目标模型;若转换结果不满足可分离性,则证明不存在这样的形式。(3)采用真并发等价性的概念,证明等价可分离形式存在时,转换算法能够保持转换前后流程模型的并发层次。项目的研究为业务流程模型由设计到实现层的平滑过渡提供了理论基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
分布式软件系统交互行为建模、验证与测试
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机研究与发展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琛;段振华;田聪;鱼滨
  • 通讯作者:
    鱼滨
一种基于智能体技术的软件自适应动态演化机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李青山;王璐;褚华;张曼
  • 通讯作者:
    张曼
Transformation from Business Process Models to BPEL with Overlapped Patterns Involved
从业务流程模型到涉及重叠模式的 BPEL 的转换
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of High Performance Computing and Networking
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张曼;段振华;李青山;褚华
  • 通讯作者:
    褚华

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其他文献

基于TLR4/NF-κB/MAPK信号通路探讨大黄灵仙方对胆管细胞炎性反应的影响效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张曼;戴建业;张齐;唐乾利;俞渊;黄欣;何晓微;陈金梅
  • 通讯作者:
    陈金梅
偏振信息传输理论及应用进展(特约)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    红外与激光工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭忠义;汪信洋;李德奎;王鹏飞;张宁;胡天伟;张曼;高隽
  • 通讯作者:
    高隽
一种基于智能体技术的软件自适应动态演化机制
  • DOI:
    10.13328/j.cnki.jos.004757
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李青山;王璐;褚华;张曼
  • 通讯作者:
    张曼
基于系统动力学模型的塔里木河流域水资源承载力研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    干旱区地理
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  • 作者:
    刘夏;张曼;徐建华;郭英;段伟利;沈彦军
  • 通讯作者:
    沈彦军
碱裂解法快速提取番茄DNA的研究
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    河南农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙利萍;贾芝琪;胡建斌;孙守如;张曼
  • 通讯作者:
    张曼

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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