细菌角蛋白酶KerF降解角蛋白过程与分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500048
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Keratins are insoluble fibrous proteins and are difficult to be degraded. Recent studies revealed many microorganisms and keratinases that can degrade keratins, but the degradation process and mechanism are still elusive. This project is to elucidate the degradation process and mechanism of natural keratin substrates by a keratinase KerF, which is secreted by a bacterium Stenotrophomonas maltophilia YHYJ-1. Firstly, we will monitor the degradation process of natural keratin substrates (wool and chicken feather) by KerF using light microscopy, scanning electron microscopy (SEM) and Atomic force microscopy (AFM) and determine the cleavage sites on the substrates with HPLC and LC-MS. Secondly, we will determine the potential function of C-terminal PPC domain in the keratin degradation and the key residues of KerF in the keratin degradation by using bioinformatics and site-directed mutational analyses. Lastly, the degradation process of natural keratin substrates by another typical kertinase KerA and the cleavage sites on these substrates will be studied and compared with that of KerF. The implementation of project will gain insights into the degradation process and mechanism of the natural keratins by a microbial keratinase KerF.
角蛋白是一大类结构复杂的难降解纤维状蛋白质,目前已发现多种能降解角蛋白的微生物和角蛋白酶,但对于角蛋白酶降解角蛋白的过程和机制还很不清楚。本项目以细菌嗜麦芽窄食单胞菌YHYJ-1分泌的角蛋白酶KerF为研究对象,利用光镜、SEM、AFM和生化手段,研究角蛋白酶KerF降解天然角蛋白底物的过程中底物微观结构的变化和酶切位点,阐明角蛋白酶KerF对角蛋白的降解过程;利用生物信息学分析、定点突变和生化手段研究角蛋白酶KerF催化结构域中结合和催化角蛋白底物的关键区域和关键氨基酸残基,以及其C-端PPC结构域在角蛋白高效降解中的潜在作用,阐明角蛋白酶KerF高效降解角蛋白的分子机制;研究典型角蛋白酶KerA对天然角蛋白底物的降解过程和酶切位点,并与KerF比较来揭示不同角蛋白酶降解天然角蛋白的过程的异同。本项目将首次系统揭示细菌角蛋白酶降解不溶的天然角蛋白底物的过程和机制。

结项摘要

本项目以一种来自嗜麦芽窄食单胞菌Stenotrophomonas maltophilia YHYJ-1的新型角蛋白酶KerF、以及一种来自枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis FJ-3-16的典型角蛋白酶Ker FJ为研究对象,纯化了两种角蛋白酶,系统研究了两种酶的酶学性质、并利用目视观察和扫描电镜观察了两种酶对天然角蛋白底物羽毛和羊毛的降解过程,以及在该降解过程中底物结构的变化。B. subtilis FJ-3-16是一株角蛋白酶高产菌株,能高效降解畜禽角蛋白废弃物,角蛋白酶Ker FJ 作为该菌分泌到胞外的主要蛋白酶,能够高效作用于驴皮、羊皮的酶法脱毛,且该酶稳定性、抗逆性良好,具备开发成工业脱毛用角蛋白酶制剂的潜力。为提高其产酶量,本项目综合利用单因子实验、Plackett-Burman(PB)设计和中心组合设计(Central composite design, CCD)优化了B. subtilis FJ-3-16的摇瓶产酶发酵条件,使胞外酶活提高了2.5倍,并建立了利用50 L发酵罐生产角蛋白酶的发酵工艺。本项目进一步利用菌株发酵液对巴马香猪的猪蹄、猪头皮张及猪蹄整蹄进行脱毛,效果显著,表明B. subtilis FJ-3-16在巴马香猪为代表的难脱毛生猪的脱毛应用中具有极好的应用前景。角蛋白酶在角蛋白废弃物的降解和循环利用中发挥着重要作用,但目前关于其降解角蛋白的过程和机制还很不清楚。为满足羽毛、皮毛、蹄角等角蛋白废弃物高效转化的需要,急需筛选和鉴定新型的、具有更高活力的角蛋白酶资源,并开发新型角蛋白酶制剂。本研究为实现角蛋白酶的工业化应用奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
枯草芽胞杆菌FJ-3-16产角蛋白酶条件优化及在生猪脱毛中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018-01
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱耀霞;马德源;毕玉平;彭振英;于金慧;陈高;张燕;王留明;岳寿松;边斐
  • 通讯作者:
    边斐

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其他文献

玉米锌指蛋白基因ZmAN14 过表达转基因烟草对非生物胁迫的响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈高;刘国霞;边斐;姚方印
  • 通讯作者:
    姚方印

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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