中国内茧蜂科亚科分类系统发育研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39100018
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    3.2万
  • 负责人：
    陈学新
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    马云；
  • 关键词：

项目摘要

本课题经过四年研究，系统地对涉及我国各省、市、自治区（包括台湾省）的近4千件内茧峰标本进行了鉴定，一共报道我国内茧峰（包括软节茧蜂亚科）种类139种，其中有72个新种、10个中国新记录种、7个中国大陆新记录种、4个新异名、4个新组合、分别隶属于5个族23个属，其中有2个新记录族、4个新属、10个中国新记录属、6个中国大陆新记录属 、恢复1个属的有效属的地位，并对本亚科的系统发育及友序关系作了研究。本课题基本上查清了我国内茧峰亚科的种类，为我国和世界茧峰分类及区糸研究提供了大量的新资料，为这类无敌资源在害虫生物防治和综合治理中的应用提供了基础资料，并解决了一些农林害虫（如稻麦、棉花害虫）无敌的鉴定问题。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

内寄生蜂寄生对寄主小菜蛾精子发
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈学新
有机硅喷雾助剂对草甘膦在空心莲子草上沉积和生物活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱国念;王国迪;吴志毅;朱金文;刘亚光;李洁;陈学新;周国军
  • 通讯作者：
    周国军
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王芳
mPTP介导脂肪乳逆转布比卡因对心肌细胞能量代谢的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    吕丹妮;摆志霞;陈学新
  • 通讯作者：
    陈学新
中国深沟茧蜂族分类研究及二新种记述(膜翅目:茧蜂科:茧蜂亚科)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫分类学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    时敏;王义平;陈学新;何俊华
  • 通讯作者：
    何俊华

其他文献

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陈学新的其他基金

寄生蜂的系统发育及其习性多样化机制
  • 批准号：
    31920103005
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    262 万元
  • 项目类别：
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    31630060
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    31230068
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    2012
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    重点项目
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
寄生蜂携带因子PDVs调控寄主小菜蛾的分子机理
  • 批准号：
    30871675
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30570193
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
三种内寄生蜂对寄主小菜蛾的生理调控机理研究
  • 批准号：
    30370959
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国矛茧蜂亚科系统分类及其成虫形态对寄生生活的适应
  • 批准号：
    30170120
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
茧蜂科寄生习性形成和演化研究
  • 批准号：
    39970099
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    11.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国优茧蜂亚科分类及系统发育研究
  • 批准号：
    39770112
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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