APP/PS1双转基因阿尔茨海默氏病鼠的神经发生与Prion蛋白的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81300923
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0902.意识障碍与认知功能障碍
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Alzheimer's disease (AD), the most common adult onset dementia。 Cellular prion protein ,a high affinity receptor for Aβ oligomers(basic pathology of AD)is one of main protein related to cognition function.Prion expression is increasing in AD patient's brain, at the same time,neurogenesis is increasing in AD patient's hippocampus.Are prion protein and neurogenesis related ? Acturally, prion participates to embryo and adult neurogenesis. Prion protein is important for neural precursors differentiation to neuron.Is prion protein important to neurogenesis or regulate neurogenesis in AD? Our former research found:1)Prion protein gene ( Prnp) codon 129 polymorphism was relevant to AD;2)Neurogenesis increased in the progressive stage of APP/PS1 double transgenic mice;3)APP/PS1 double transgenic mice cognitive function declined . Based on this idea,we design this experiment using APP/PS1 double transgenic mice through in vivo and in vitro experiments. The study will focus on prion protein and neurogenesis in AD through neural stem cell culture,cell differentiation,siRNA transfection,behavior test,immunohistochemistry.
阿尔茨海默氏病是老年期最常见的痴呆类型。研究发现Prion蛋白是可溶性Aβ低聚物(AD主要病理基础)的高亲和力受体。这表明Prion蛋白是一种与认知功能相关的重要蛋白。Prion蛋白在AD病人的脑中表达是增加的,而AD病人脑海马新生细胞数也是增加的。那么Prion蛋白与神经发生是否有关?事实上,Prion蛋白参与整个胚胎的神经发生,及成年哺乳动物的神经发生,主要参与神经前体细胞向成熟神经元的分化。那么Prion蛋白是否参与AD的神经发生或调控?我们前期实验发现:1.Prion蛋白基因129密码子多态性与AD相关;2.APP/PS1双转基因鼠的神经发生是增加的;3.随年龄增大APP/PS1双转基因鼠认知功能逐渐下降。基于以上观点,采用APP/PS1双转基因AD鼠模型,体内及体外试验,转基因鼠神经干细胞培养、分化、siRNA转染,行为学试验,免疫组织化学研究Prion蛋白与AD神经发生的关系。

结项摘要

项目成果

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抗代谢型谷氨酸受体1抗体相关性脑炎一例
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn113694-20210208-00104
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华神经科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘磊;刘建国;张景晓;俞英欣;戚晓昆;王佳伟
  • 通讯作者:
    王佳伟
16例Tolosa-Hunt综合征的临床分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    转化医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩晓博;俞英欣;刘于红;戚晓昆;郑奎宏;侯豹可
  • 通讯作者:
    侯豹可

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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