越野汽车差速器同步锁止机构自动控制技术的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59775010
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    姜丁
  • 依托单位：
    中国人民解放军军事交通学院
  • 学科分类：
    E0502.传动与驱动
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

本项目研究了越野汽车差速器同步锁止机构自动控制技术，研究并确定了控制逻辑和控制方案；研究和设计了具有动态接合特性和同步锁止机构牙嵌式离合器诸特殊工作曲面，确定了其加工成型方法；研究了三轴汽车转向行驶运动规律，对牙嵌式离合器进行了强度和运动分析，进而确定了系统的控制门限范围；探索了模糊控制方法在系统中的应用；借助自行设计的轮速传感器试验台，研究了轮速传感器输出信号电压与传感器工作间隙及齿圈转速之间的关系；运用计算机技术研究制作了电子控制单元和辅助开发工具，并研究了车用电子控制系统的抗干扰技术；研究了系统故障自诊断和控制门限自适应方法；实现了系统与样车的优化匹配，完成了系统功能性试验。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

与肌源性干细胞共培养改善大鼠胰岛活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    江苏医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王欣燕;刘畅;梅晰凡;姜丁;文王筠;WANG Xinyan;LIU Chang;MEI Xifan;et al.Department o
  • 通讯作者：
    et al.Department o

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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